您是不是想找：
-
血清素与血清神经元或可调控哺乳动物性取向
...5-HT的作用。在实验中，研究人员往小鼠体内注射中间体5-羟基色氨酸（5-HTP）（该物质可绕过Tph2将5-HT恢复到野生型小鼠的正常水平），35分钟后，Tph2被敲除的小鼠性取向恢复正常。研究人员由此得出结论，在成体大脑中的5-HT和...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
维生素C缺乏病
...抗坏血酸（ascordicacid）。抗坏血酸的C2，3位上两个烯醇式羟基，性质非常活泼，极易氧化生成单脱氢抗坏血酸（monodehydroascordicacid）、脱氢抗坏血酸（dehydroascordicacid）。后者又可被谷胱甘肽、半胱氨酸以及其它含硫氢基化合物还...
求医问药；疾病大全；其他 -
白首乌化学成分与现代药理研究进展
...肿瘤、抗衰老等多方面的药理活性。其主要活性成分为多羟基孕甾烷酯苷，并含有粗蛋白、粗脂肪及多种维生素、氨基酸和锌、镁、钙、铁等多种人体必需的元素。其所含维生素中以B族维生素含量较高；氨基酸总量与西洋参相...
药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报 -
组合化学应用之三：先导化合物筛选的研究进展迅速
...瑞化合物库的筛选得到一个新型的非肽HIV蛋白酶抑制剂4-羟基吡喃酮，以此进行优化和筛选，最终得到4-羟基-5,6-二氢吡喃酮的衍生物CI-1029。该化合物表现出极佳的抗HIV蛋白酶活性。此外，CI-1029还表现出良好的药代动力学参数，...
药品天地；专业药学；药学研究 -
RP-HPLC法测定天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量
...加入四丁基溴化铵，可消除色谱柱填充剂中未硅烷化的硅羟基对其碱性基团的吸附，从而改善拖尾、提高柱效。3.3 在配制内标溶液磷酸溶解时，加热时间过短或过长，均会影响含量测定结果。磷酸的加入量要力求准确，否则会...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
第二十三章 抗慢性心功能不全药--第一节 强心甙
...糖等。甾核上C3、C14、C17位都有重要取代基。C3位β构型的羟基是甾核与糖相结合的位点，脱糖后此羟基转为α构型，甙元即失去作用；C14必有一个β构型羟基，缺此则甙元失效；C17联结β构型的不饱和内酯环，此环若是饱和或被打...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学 -
4．1碳水化物的分类、结构和性质
...同，是不对称碳原子。每个不对称碳原子有两个异构体，羟基在左面或右面代表两个不同的化合物。习惯上把与伯醇基[图4-1（A）中第6个碳原子]相连的碳原子的羟基在右面的称D系的糖。图4-1（A）中用虚线框出的部分是D系糖必...
医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学 -
四、C3分子
...酰胺基上出现一个具有转酯作用的高度或多糖等分子中的羟基（R-OH）共价结合，形成新的酯键。同样，也可与靶细胞上的氨基形成酰键（-CONH-）。这样，新生的C3b便可结合于靶细胞表面，而其半胱氨酸则通过接受1个质子形成硫...
医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞和分子免疫学 -
基于HIV/HBV开环核苷膦化物的抗病毒药物研究进展
...催化活性［8］。从分子水平看，形成的互补DNA链的3’端羟基在酶和镁离子的作用下对三磷酸脱氧核苷及其类似物的5’磷酸进行亲核进攻，形成磷酸二酯键。完成互补DNA链的合成，然后由核糖核酸酶消化掉模板RNA，进行下一轮合...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第20期；综述 -
第二节 抗胆碱酯酶药
...部位结合，同时其分子中的羰基碳与酶的酯解部位丝氨酸羟基形成共价键结合，生成胆碱酯酶和新斯的明复合物。由复合物进而裂解成的二甲胺基甲酰化胆碱酯酶的水解速度较乙酰化胆碱酯酶的水解速度为慢，故酶被抑制的时间...
医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学