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芩菊清解胶囊质量标准研究
...0、20mL),分取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1.5mL使溶解,作为供试品溶液。称取黄芩对照药材0.25g,同法制成对照药材溶液。再按标准处方比例和制备方法制备缺黄芩的阴性对照溶液。照2005年版《中华人民共和国药典》附录ⅥB试验[1],...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例 -
酸枣仁合剂的薄层鉴别及酸枣仁皂苷A的含量测定
...既要排除黄酮类的干扰，也要排除其它皂苷的影响。 对供试样品的预处理方法进行了筛选，索氏提取的酸枣仁合剂供试品，用水饱和的正丁醇萃取，发现干扰明显，酸枣仁皂苷A峰太小；选用大孔树脂柱处理，其主要用于水...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
大叶蛇葡萄有效部位高效液相色谱指纹谱研究
...超声溶解，经0.45μm滤膜过滤，即得对照品溶液。 2.3供试品溶液的制备精密称取干燥至恒重的大叶蛇葡萄粗粉（过二十目筛）20.0g，分别用10倍量的95%，75%乙醇渗漉提取，合并提取液，浓缩，加水分散，分别用石油醚、醋酸乙...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
盐酸恩丹西酮
...处有最小吸收。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。（4）本品的红外吸收图谱应与对照品的图谱一致。（5）本品水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录39页）...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
复方夏枯草胶囊质量标准的研究
...次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。同法制除钩藤外的阴性对照液。另取钩藤对照药材2g，同法制成对照药材溶液。吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙酸丁酯-氨水...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第2期 -
乳果糖口服液含量的HPLC测定法研究
...置25mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪测定，计算，即得。批号为971018，971021，971007的样品含量(标示量%)测定结果分别为104.5%、103.1%、102.3%，n=2。...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文 -
降糖类中成药中违法添加化学药的检定技术研究
...标准规定的处方、工艺制备。2实验方法2.1薄层色谱法2.1.1供试品溶液的制备根据格列本脲在氯仿中略溶;在甲醇或乙醇中微溶;在水或乙醚中不溶的理化性质作如下提取:（1）取供试品3～5粒（一次服用量），加氯仿25ml，振摇30min，...
合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第3期；药物与临床 -
复方甲基麻黄碱口服溶液
...黑褐色液体，味微甜带苦。 鉴别：取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液；照含量测定项下之方法测定，供试品溶液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱和意创本酚甘油醚的保留时间应与其对照品的保留时间一致...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
氧氟沙星葡萄糖注射液
...处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品峰的保留时间一致。（3）取，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中.即生成氧化亚铜的红色沉淀。 检查：PH值应为3.5～5.5...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分 -
反相高效液相色谱法测定薄芝菌丝体中3种核苷类成分的含量
...匀，依次作为1，2，3，4和5号混合对照品溶液。 2.1.2供试品溶液的制备取本品细粉1g，精密称定，精密加入水50ml，称定重量，超声处理1h，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，...
药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文