高效液相色谱-库仑电极阵列法检测山茱萸的指纹图谱研究
....3 标准品溶液的配制精密称取齐墩果酸标准品3.2mg,置10mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得0.32mg/mL齐墩果酸标准储备液.精密称取马钱素标准品4.1mg,置10mL容量瓶中,用30%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得0.41mg/mL马钱素标...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱胶粘剂中苯系物的毛细管气相色谱分析
...产N2000数据处理软件;1∶10000电子天平;微量注射器;25mL容量瓶等。1.2 操作条件 ①30m×053mm×15μm(SE30固定液)的石英毛细管柱,柱温:初温50℃保持6min,5℃/min升至140℃保持10min,汽化150℃检测器180℃,N2流...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定双黄连注射剂中黄芩苷的方法分析
...2.2.1标准品溶液的配制精密称取黄芩苷标准品0.005100g至50ml容量瓶中,用甲醇(分析纯)定容至刻度,超声至其完全溶解。配制成浓度为0.102mg/ml的储备液放入冰箱,低温储存。 2.2.2供试品溶液的配制用0.1ml的移液管从双黄连注...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氯霉素控释眼丸
...孔,系住,并在棉线的一端系一小节玻管,分别置入50mL容量瓶中,使眼丸悬于容量瓶球形部分的上部,加0.9%氯化钠溶液至刻度后,置37±1℃的培养箱内,分别于24和240小时时取出,混匀,取溶液照分光光度法(中国药典1985年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分黄芩的新型提取方法研究
...重的黄芩苷对照品10.29mg,加70%乙醇超声溶解,定容于50ml容量瓶中。精密量取黄芩苷对照品液(0.2058mg/ml)0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0ml分别置于25ml容量瓶中,加入20ml0.2mol/L盐酸,再加70%乙醇至刻度,摇匀。于276nm波长处测定吸收度...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期HPLC法测定补肾调冲颗粒号中芍药苷的含量
...器:Waters600E系统,VWD检测器,自动1mL,加甲醇稀释至10mL容量瓶中,得。 2.3供试品溶的液制备取补肾调冲颗粒Ⅲ号,研细,取约1g,精密称定,置25mL容量瓶中,加适量70%甲醇,超声10min,取出后放冷,定容至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析
...精密称取2,6-二氯嘌呤对照品适量,用流动相溶解于100ml的容量瓶中,制成含0.4g/L的对照品溶液。线性范围分别精密移取对照品溶液25ml、12.5ml、5ml、2ml、0.5ml于50ml容量瓶,配成200、100、40、16、4μg/ml的溶液,分别取20μl进样以对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定倍他米松片的含量及含量均匀度
...密称定,研细。精密称取相当于倍他米松0.5mg的粉末于25mL容量瓶中,加入流动相适量,超声波振荡5min,放冷,加流动相至刻度,用滤膜过滤,得供试品溶液。另外精密称取对照品0.5mg,置于25mL容量瓶,加入流动相溶解并稀释至...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱法测定生物样品中β-榄香烯
...1.5 标准液配制 准确称量β-榄香烯标准品50mg,置于100mL容量瓶内,用二硫化碳定容至刻度,摇匀,即得0.05%β-榄香烯母液。准确量取β-榄香烯母液10mL,置于50mL容量瓶内,用二硫化碳定容至刻度,摇匀,即得0.01%β-榄香烯工作液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文藁本中2种主要活性成分的高效液相色谱定量分析方法研究
...m)。3 线性关系 精密称取每种标准品3mg,分别置于1mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容。精密吸取各标准品溶液10,20,40,80,160μL分别置于1mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度,混匀,得到2个标准品的5种不同浓度混合液。在上述“...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例