癫痫杏仁核毁损术
...码:92.3908概述:由Riechert等(1957)首先倡用,用以治疗颞叶癫痫。一般认为,精神运动型癫痫发作的焦点在杏仁核和海马。从神经生理方面的研究发现,精神运动型癫痫发作所表现的症状与刺激大脑边缘系统所引起的反应几乎...
神经外科手术;立体定向手术;癫痫的定向手术;手术家族性进行性过度色素沉着症
概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色色素斑,间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病家族性进行性色素沉着
...gsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病家族性阿尔采木氏病
...eimer’sdisease阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因...
心理学与精神病学;疾病大脑皮质
...前方与外侧裂上方的区域称为额叶,外侧裂下方区域称为颞叶,中央沟后方至顶枕裂间区域称为顶叶,顶枕裂后方较小区域称为枕叶。脑岛(insula)深藏在大脑外侧裂里。顶、枕、颞叶之间的分界线是假设的。每一脑叶内又可分...
生物学克-雅病家族病史
...]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经输血传播。克-雅病家族病史(familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease)是指在家族或同居者中有人曾患...
输血医学;健康征询家族性进行性色素过度沉着症
...èng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分类:皮肤性病科疾病概述:家庭性进行性色素过度沉着症为常染色体显性遗传疾病,可随年龄增长而扩大,青春期后发展后转缓慢,无自愈倾向,出汗正常。疾病描述:本病为一常...
疾病;皮肤性病科致死性家族性失眠症
...疾病概述:人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在发病数月之后造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚。长期使用安眠药物来帮助人们增加睡眠时间,并没有明...
疾病;神经内科少枝胶质细胞瘤及间变少枝胶质细胞瘤
...岁。肿瘤绝大多数居于幕上,额叶最多见,其次为顶叶和颞叶。肿瘤多位于白质内,可见位于皮质者,肿瘤外观灰红色,质软,浸润范围常较广泛,可突入脑室和皮质表面,部分肿瘤可发生囊性变医学教育网收集整理。与脑组织...
疾病;神经外科家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症