七、其它细胞因子
...F受体α链为低亲和力受体,其结构属于红细胞生成素受体家族成员,含有2个该家族特征性结构域。gp130是LIF受体的另一个亚单位,与LIF受体α链共同组成高亲和力受体。LIF受体分布较广泛,如脂肪细胞、成骨细胞、神经细胞、胚...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学80例结节性硬化症综合分析
...少。 3讨论 TS的病因国内外一致认为是一种先天性家族遗传性疾病,呈常染色体显性遗传,其病变在胚胎时期就已形成[1]。TS的病理改变非常复杂和广泛,可以认为系致病基因导致神经外胚层、中胚层和内胚层畸形发育...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第7期生物物理所PAP2家族中膜蛋白PgpB的结构与功能研究获进展
...学院生物物理研究所张凯研究组关于大肠杆菌磷脂酸甘油磷酸酶(EcPgpB)的研究成果,题目为CrystalstructureoflipidphosphataseEscherichiacoliphosphatidylglycerophosphatephosphataseB,该研究报道了磷脂酸磷酸酯酶PAP2家族中第一个膜蛋白结构(分辨率...
医药经济;生物技术;技术要闻CADASIL病临床探讨
...称为“遗传性多发性梗死性痴呆”,其后的报道被称为“家族性硬化性血管病”、“家族性Binswanger病”等,1993年被正式命名为CADASIL病。在1993年第一次CADASIL国际会议以前仅报道了8个确诊的CADASIL家族,但到目前已发现400个以上...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第10期大肠息肉的诊治
...瘤相似,约占29.7%。50%>1.5cm。癌变率为30%~40%。 1.1.2家族性腺瘤息肉病(familialadenomatouspolyposis,FAP)为常染色体显性遗传性疾病,主要遗传基因在第5染色体上。不属先天性,为代代遗传,无隔代遗传。多发生于远端大肠,小...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第19期高脂血症和高脂蛋白血症
...高(LDL-C>3.90mmol/L)。本型多见于家族性高胆固醇血症,少数继发于甲状腺机能低下。3.Ⅲ型高脂蛋白血症(高β-VLDL血症):(1)胆固醇(TC)和甘油三脂(TG)同时增高,且TC:TG=1。(2)病...
求医问药;疾病大全;其他家族性老年性痴呆症一大家系分析
...家庭和社会造成很大危害。下面笔者在内蒙古地区发现的家族性老年性痴呆症一大家系报告如下。 1临床特点 先证者Ⅲ1,女,71岁,护士,60岁退休。61岁开始表现记忆减退,注意力涣散,认识功能障碍,自发语言错乱,...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第18期;论著Marfans综合征脊柱侧凸症术前后的护理
...路矫形1例,中华长城撑开4例,U形杠1例。融合范围应比特发性脊柱侧弯多2~3个椎体,并加大植骨量,以防止术后假关节出现,必要时可重复植骨,以获得稳定的融合。前路采用右侧开胸前路T5~12松解植骨融合术。手术中发现右侧胸...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第7期石骨症临床分析
...因感染和(或)出血死亡。生化检测:血钙、血磷、碱性磷酸酶正常,酸性磷酸酶升高,1,25-(OH)2VitD3显著升高,佝偻病患儿可有血钙偏低。本院发现2例。1.1.2常染色体隐性遗传的中间型石骨症(autosomalresesˉsiveosteopetrosis,IROP...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第8期;临床医学第二节 神经病综合征(三)
...性起立不能小发作等。 【病因和机理】 病因未明。特发性者占10~30%。基础疾病中精神发育迟滞占绝大多数,其次为脑性瘫痪、颅脑外伤后遗症、脑炎后遗症等,本病可能为脑发育障碍加上某种器质性损害的疾病。 【...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学