多发性肾小管功能障碍综合征
...类目前分为3类。1.原发性(1)家族性遗传性(AD,ARTXLR)。(2)散发性。2.继发性继发性Fanconi综合征在小儿时期最多见,见于糖原累积病、半乳糖血症、肝豆状核变性、肾小管酸中毒及铅中毒等。总之凡是广泛累及近端肾小管再吸收功...
疾病;儿科虹膜黑色素瘤
...的病因:虹膜黑色素瘤致病原因尚不清楚,可能与种族、家族、内分泌因素等有关。发病机制:虹膜黑色素瘤属于黑色素细胞生物学行为的异常改变引起的,原发于虹膜黑色素细胞。随瘤体增大,瘤细胞突破虹膜前界膜层向前房...
疾病;肿瘤科;头部肿瘤;眼部肿瘤;眼球肿瘤;虹膜肿瘤额颞叶痴呆
...如皮层基底节变性、进行性核上性麻痹。额颞叶痴呆是非阿尔茨海默病型痴呆的重要原因,仅次于路易体痴呆,是神经系统变性疾病痴呆的第三常见病因,占所有痴呆的13.8%~15.7%,发病年龄多在45~65岁之间,是早发性痴呆的最...
疾病;精神科;器质性精神障碍;精神障碍圆柱瘤
...于汗腺的肿瘤,常常多发。有特殊的组织病理改变。1个家族中可有数人患本病。(1)临床表现:本病好发于头皮部。瘤体为大小不等的多数结节,直径自数毫米至数厘米,粉红或红色,呈半球状隆起,表面光滑,质硬韧。多发...
疾病;皮肤性病科继发性系统性淀粉样变性病
...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效,可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称:继发性系统性淀粉样变英文名称:secondarysystemicamyloidosis别名:继发性系统性淀粉样...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;淀粉样变软骨发育异常
...常。病因学:病因不明。为先天性发育畸形,无遗传性及家族史。有人认为,可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟,以后骨增长,但它们留在干骺端,且保留了增生的能力。在适当的条件下,就发展成软骨性...
疾病alstroem 综合征
...名遗传性先天性视网膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen综合征,家族性黑矇性痴呆,神经节苷脂累积病疾病代码ICD:H35.8疾病分类儿科疾病概述Alstrom综合征即先天性黑矇,又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-Olsen综合征等。属常染色体隐性...
疾病;儿科继发性系统性淀粉样变
...用于继发性系统性淀粉样变的效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效,可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。疾病名称:继发性系统性淀粉样变英文名称:secondarysystemicamyloidosis别名:继发性系统性淀粉样...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;淀粉样变额颞叶痴呆诊疗规范(2020年版)
...如皮层基底节变性、进行性核上性麻痹。额颞叶痴呆是非阿尔茨海默病型痴呆的重要原因,仅次于路易体痴呆,是神经系统变性疾病痴呆的第三常见病因,占所有痴呆的13.8%~15.7%,发病年龄多在45~65岁之间,是早发性痴呆的最...
词条;诊疗规范;精神障碍;器质性精神障碍MND
...而出现各种各样的临床组合。肌萎缩侧索硬化有家族性和散发性两种类型,散发性以男性多见,男女之比约为1.5∶1~2∶1。中年后起病,多数患者为50~70岁,平均发病年龄为55岁,40岁以下发病也有报告,20~30岁发病约占5%。家...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病