载脂蛋白A2
...、糖尿病、肾病综合征、遗传性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血症、鱼眼病、重度营养不良、肝炎活动期、肝功能低下。化验取材:血液化验方法:脂类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:脂类测定参考资...
化验及医学检查载脂蛋白A1
...、糖尿病、肾病综合征、遗传性ApoA-Ⅰ缺乏症(Tangier病)、家族性低α-脂蛋白血症、鱼眼病、重度营养不良、肝炎活动期、肝功能低下。化验取材:血液化验方法:脂类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:脂类测定参考资...
化验及医学检查二水焦磷酸钙结晶沉积症
...如糖尿病、甲状旁腺机能亢进、褐黄病、肢端肥大症和低磷酸盐血症等。发作诱因与痛风相似。急性起病,12~36小时达高潮。一般为单关节炎或少数关节炎,最常累及膝关节,其次为踝,腕、肘和髋关节。受累关节性戏肿热痛...
疾病罕见病
...Hyperphenylalaninemia50低碱性磷酸酶血症Hypophosphatasia51低磷性佝偻病HypophosphatemicRickets52特发性心肌病IdiopathicCardiomyopathy53特发性低促性腺激素性性腺功能减退症IdiopathicHypogonadotropicHypogonadism54特发性肺动脉高压IdiopathicPulmonaryArterialHypert...
词条;罕见病血清酪氨酸
...转氨酶缺陷引起的,常伴有重症肌无力、肝脾肿大、伴有佝偻病、智力明显障碍并伴有一些先天性畸形,可见手掌足底有角化病和角膜萎缩,本病为常染色体隐性遗传。患者血液中酪氨酸含量显著增高,尿中排出大量的对-羟基...
家族性嗜铬细胞瘤病
...高血钙危象处理:纠正脱水、酸中毒及电解质紊乱。口服磷酸盐合剂1~1.5g/d。糖皮质激素静注或口服,泼尼松至少用1个月才能判定是否有效。恶性病如白血病等效果较好。降钙素主要对维生素D中毒,长期卧床效果好。(3)暂...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤骨软化症和佝偻病
拼音:gǔruǎnhuàzhènghégōulóubìng概述:骨软化症和佝偻病是骨基质不能进行正常矿化的代谢性骨病。通常将骨骺已经闭合的成人发病者称为骨软化症(osteomalacia),而骨骺尚未闭合的儿童发病时,骨骺软骨及骨矿化均有障碍造...
代谢性疾病;疾病;代谢性骨病血清免疫球蛋白D
...血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。(2)降低:IgD缺乏的家族(常染色体异常)、IgD、IgA、IgM免疫球蛋白减少为原发性免疫功能缺陷症(新生儿的一过性低γ-球蛋白血症、婴儿无γ-球蛋白血症)、重症复合性免疫功能缺陷症(SCID...
化验及医学检查;免疫学检查;血清免疫球蛋白测定复方碳酸钙泡腾片
...和治疗钙缺乏症,如骨质疏松、手足抽搐、骨发育不全、佝偻病,以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充。也可作为增强机体抵抗力所需维生素C的补充。规格:用法用量:口服。将一片置于约100毫升温水中,待其溶解完...
家族性高钾性高血压
...该患者侧门齿缺失,血压180/120mmHg,血钾7.0~8.2mmol/L,血磷酸盐升高(5.6mg%),血碳酸盐减少(20mmol/L),但血肌酐、尿素清除清除率和尿浓缩功能均正常。1970年,Gordon等报道1例10岁少女,患者身材矮小,侧门齿缺失,有下肢乏...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病