医疗机构门诊质量管理暂行规定
...出诊单元数以及单元接诊人次,合理配置门诊人力资源。第九条医疗机构应当实施患者实名就医。在注册、挂号、诊疗等各环节实行患者唯一身份标识管理。第十条医疗机构应当根据就诊量变化动态调整各挂号途径号源投放量,...
词条;法规文件;医疗机构管理药品说明书和标签管理规定
...企业在说明书或者标签上加注警示语。第二章药品说明书第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监...
法规文件涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...业咨询意见。独立顾问不参与表决,不得存在利益冲突。第九条伦理审查委员会委员任期不超过5年,可以连任。伦理审查委员会设主任委员1人,副主任委员若干人,由伦理审查委员会委员协商推举或者选举产生,由机构任命。...
词条;法规文件;伦理学药品生产质量管理规范(2010年修订)
...2011年3月1日起实施。按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。药品生产质量管理规范(2010年修订)第一章总则:第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华...
法规文件传染性非典型肺炎防治管理办法
...、控告违反本办法的行为。第二章疫情报告、通报和公布第九条任何单位和个人发现传染性非典型肺炎病人或者疑似传染性非典型肺炎病人(以下简称病人或者疑似病人)时,都应当及时向当地疾病预防控制机构报告。医疗机构...
法规文件农业转基因生物进口安全管理办法
...逐阶段向农业部申请。第三章用于生产的农业转基因生物第九条境外公司向中华人民共和国出口转基因植物种子、种畜禽、水产苗种和利用农业转基因生物生产的或者含有农业转基因生物成份的植物种子、种畜禽、水产苗种、农...
法规文件病毒分类
...在寄主和病毒质粒的各种性状上。1966年在莫斯科召开的第九届国际微生物学会上,国际病毒命名法委员会(ICNV,现称ICPV)决定的:(1)将来采用双名法;(2)不承认命名的优先权;(3)不使用人名;(4)命名拼写采用新缩...
生物学药物临床试验伦理审查工作指导原则
...一名,副主任委员若干名,由伦理委员会委员选举产生。第九条伦理委员会委员应同意公开其姓名、职业和隶属关系,签署有关审查项目、受试者信息和相关事宜的保密协议,签署利益冲突声明。第十条伦理委员会可以聘请独立...
法规文件中药品种保护条例
...限届满前六个月,可以重新依照本条例的规定申请保护。第九条申请办理中药品种保护的程序:(一)中药生产企业对其生产的符合本条例第五条、第六条、第六条、第八条规定的中药品种,可以向所在地省、自治区、直辖市中...
法规文件卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...现场考核相结合的原则。评估的标准由卫生部另行规定。第九条现场考核的程序和内容为:(一)申请单位负责人介绍情况,实验室负责人介绍相关工作情况;(二)依据申请资料现场核查;(三)考核实验室负责人及实验室技...
法规文件;管理办法