登革病毒NS3全基因的扩增与克隆
...疫及疫苗的研究具有重要意义。本研究用RT-PCR技术成功地扩增并克隆了登革病毒2型(DV-2)NS3全基因,旨在为进一步研究登革病毒的致病与免疫及发展登革病毒疫苗打下基础。 1 材料与方法 1.1 病毒与细胞 登革病毒Ⅱ型N...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学灵芝菌株的DNA指纹分析
...核糖体DNA转录间隔区(ITSⅡ、IGRⅠ-PCRRFLP)结合随机引物扩增多态性(RAPD)标记分析30个灵芝菌株间的亲缘关系。结果表明:ITSⅡ、IGRⅠ-PCRRFLP产生了47条带,其中42条显示出多态性,通过聚类分析将30个菌株分成七大类,包括紫...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期实时PCR质量管理要素分析
...种疾病提供了核酸的诊断依据,但PCR技术是一种基因扩增技术,作为一种分子生物学检测手段其灵敏度达到fg级,细微的变异将会带来极大的误差,因此建立PCR实验室必须进行严格科学管理。实时PCR实验室质量管理应以...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第7期破除法老DNA的咒语
...了聚合酶链式反应(polymeraschainreaction,PCR),简称PCR,用来扩增DNA。这项技术突破了分子克隆的技术瓶颈,让分子生物学的研究与应用都进入快车道,它的巨大价值显现立竿见影,也很快拿到了诺贝尔化学奖(1993年)。PCR技术刚...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组DNA提取:为微生物研究扫清障碍
...械和化学裂解以及DNA纯化步骤,接着对16SrRNA基因进行PCR扩增,最后测序。但是他们发现,并非所有方法都是相似的,这不但影响结果的质量,还让不同研究之间的结果难以比较。为了解决这些挑战,多个研究小组都在优化DNA提...
医药经济;生物技术;技术要闻PCR-微孔板反向杂交法检测HBVDNA
...BVDNA,通过固定于板上的捕获探针与5′端带有生物素的PCR扩增产物杂交后,加入酶标亲合素通过酶联反应显色。本法检测敏感度明显高于电泳法,检测时间约是Keller法的1/10。 PCR扩增产物用琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺凝胶...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学复合扩增微卫星DNA技术在造血干细胞移植监测中的初步应用
为了监测造血干细胞移植后效果利用复合扩增微卫星DNA结合毛细管电泳技术对3例外周造血干细胞移植进行了监测。 1资料与方法 1.1一般资料临床确诊白血病患者3例,供、受者血样采用PCR-SSP方法检测HLA-A、B、DR位点,其中...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第1期多重聚合酶链反应检测肾移植术后的微嵌合现象
...2701-5′CTAAGTATCAGTGTGAAACGGG3′;2001-5′CCTTCCGACGAGGTCGAT-AC3′。扩增片段280bp为男性所特有。根据Nakabori的报告,在X-Y染色体部分同源区序列设计引物对C(AM/MI):AM-5′TGGTTGGCCTCAAGCCTGGT3′;MI-5′CCTTGCTCATTATAT-CTTGACAA3′。作为试验内对照,女...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学脐血干细胞移植的研究进展
...研究的热点。本文对CD34抗原、造血干细胞的归巢及体外扩增作一简要概述。 关键词脐血干细胞CD34抗原归巢扩增 造血干细胞(HSC)是具有多种潜能的细胞,能够进行自我更新,可产生各种成熟的血细胞,如红细胞、白细...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第9期;综述e抗原阴性乙型肝炎患者病毒前C区1896点突变的检测
...机取材。 2.引物设计:共设计两对引物,第一对用于扩增HBeAg阴性的乙肝患者血清中的HBVDNA,P1位于1865到1889,P3位于2410到2430,扩增片断为566bp;第二对引物用于检测1896G~A点突变是否发生:利用PCR扩增引物3′端碱基必须与模...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学