吉非替尼治疗晚期小细胞肺癌临床观察
【摘要】目的:观察吉非替尼(易瑞莎)治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:48例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究,口服吉非替尼250毫克,每天1次。全组服药的中位时间为6个月。按照WHO标准统一评价疗效...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第7期复旦专家抗晚期胃癌新药临床研究赢得世界关注
...大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授等领衔的“阿帕替尼治疗胃癌III期临床研究”应邀作口头报告,该研究是今年唯一一篇由中国医师所作的大会口头报告,受到来自120多个国家和地区的超过33000名与会临床医师和研究学者...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关吃药未必空腹好:药品与食物间的交互关系值得重新研究
...院研究人员在文章中提出,用食物送服抗乳腺癌药物拉帕替尼代替空腹服用,药物反而能被更好地吸收,抵抗癌症也更有效。研究发现,午餐时服药能够使药效率增加167%%;高脂肪的午餐能使药效率增加325%%。 瑞特和科恩对...
药品天地;专业药学;药学研究肺癌靶向药物“加速”走向临床
...疗药物,可谓是频繁“出彩”。比如,“易瑞沙”(吉非替尼)、“特罗凯”(厄洛替尼)、国产“凯美纳”(埃克替尼)等新药的问世,不仅标志着NSCLC的治疗步入了新时代,也给人们带来无数惊喜。表皮生长因子受体(EGFR)...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关NatureMedicine:“军功章”有小鼠的一半
...学突破的背后都有一个成功的动物模型。科学家发现伊马替尼imatinib能够用于治疗罕见的高侵袭性淋巴瘤,就是一个很好的例子。该研究发表在最近一期的NatureMedicine杂志上。间变性淋巴瘤ALCL是一种侵袭性非常高的淋巴瘤,患者...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关卡吉南CM082新药项目获批临床
...将收获临床批件。此前,卡吉南已于2012年4月拿到了CM082胶囊剂的批件,这次获批的是CM082的片剂。CM082是酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药,其研发目标是保留辉瑞舒尼替尼的药效,并大幅度降低毒性。该项目由上海张江科技创业投资...
药品天地;专业药学;药学研究试验显示吉非替尼对于高度难治的肺癌患者没有存活方面的总优势
亚洲网伦敦消息,阿斯利康公司日前宣布,对第709项研究,即在1692名患者中进行的“易瑞沙(IRESSA)延长肺癌患者存活期的评估(ISEL)”中最主要一点进行的初步分析显示,与无效对照剂相比,易瑞沙...
药品天地;专业药学;药学研究不同剂量替尼泊苷联合化疗方案治疗口腔鳞癌的前瞻性研究
中华口腔医学杂志2004Vol.39No.3P.218-2200.05);两组间患者血液毒副反应差别明显,高剂量VM26化疗组的骨髓抑制率(1~4级)达到48.48%,明显高于低剂量VM26组(25.00%)。可见在口腔鳞癌临床化疗中推广宜应用低剂量VM26联合CDDP、PYM组成的化疗方...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关CFDA:北大医药申报3类肿瘤原料药国内尚无生产
...示,北大医药(000788.SZ)申报临床的3类抗肿瘤化药吉非替尼原料药获受理。目前国内仅有原研药片剂在售,尚无国内企业生产吉非替尼及相关制剂。吉非替尼是英国阿斯利康公司研制开发的抗肿瘤靶向小分子药物,其制剂吉非...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关晚期非小细胞肺癌的二线治疗
...究的焦点。二线治疗药物:多烯紫杉醇、培美曲塞、吉非替尼、厄洛替尼显著延长了患者的生存期,提高了生活质量。【关键词】非小细胞肺癌;二线;化疗;靶向治疗Second-linetherapyforadvancednon-small-celllungcancerXUJian-ping.PekingUnionMe...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第10期