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中药注册管理补充规定
...环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定。第三条主治病证未在国家批准的中成药【功能主治】中收载的新药，属于《药品注册管理办法》第四十五条第一款第（四）项的范围。第四条中药注册申请...
法规文件 -
药品管理法实施条例
...》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府...
法规文件 -
遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）
...《中华人民共和国生物安全法》，更好地保护人民健康，国家卫生健康委等13部门于2022年10月25日联合发布了《关于印发遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）的通知》（国卫医函〔2022〕185号）。发布通知：关于印发遏制微...
词条；法规文件 -
中华人民共和国药品管理法实施条例
...》），制定本条例。第二条国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府...
法规文件 -
妇科内镜诊疗技术管理规范（2013年版）
...13niánbǎn）《妇科内镜诊疗技术管理规范（2013年版）》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发，自2013年12于27日起施行，2009年印发的《妇科内镜诊疗技术管理规范》同时废止。妇科内镜诊疗技术管理规范（2...
法规文件；管理规范 -
北京市城镇居民基本医疗保险办法实施细则
...基本医疗保险办法的通知》（京政发〔2010〕38号)，根据国家和本市有关规定，结合本市实际，制定本实施细则。第二条参加本市城镇居民基本医疗保险的人员范围：（一）具有本市非农业户籍未纳入城镇职工基本医疗保险范围...
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医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）
...《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发，自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行）第一章总则：第一条为了加强对《医疗器械生产质...
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气管插管产品注册技术审查指导原则
...ázhǐdǎoyuánzé《气管插管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。气管插管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范气管插管产品的技术审评工作，帮助审...
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建设项目职业病危害分类管理办法
...病危害建设项目的备案、审核、审查和竣工验收。第六条国家对职业病危害建设项目实行分类管理。对可能产生职业病危害的建设项目分为职业病危害轻微、职业病危害一般和职业病危害严重三类。（一）职业病危害轻微的建设...
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农业转基因生物安全管理条例
...协调农业转基因生物安全管理工作中的重大问题。第六条国家对农业转基因生物安全实行分级管理评价制度。农业转基因生物按照其对人类、动植物、微生物和生态环境的危险程度，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个等级。具体划分标准...
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