北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;因故无法进行在线报告的,应当填写纸质报告表按时限传真报告,再通过网络补报;确实不具备在线报告条件的,应当将纸质报告表...
法规文件GMP
...自己的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后,以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》(1998年修订),于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全国强制性推行GMP。《药品...
法规文件药品管理法
...使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他...
部门规章口腔颌面部恶性肿瘤放射性粒子植入治疗技术管理规范(试行)
...年11月13日(卫办医政发〔2009〕193号)印发。2017年2月14日国家卫生计生委办公厅发布《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》...
公文;医疗技术管理规范盐酸曲马多分散片
...中,搅拌至完全分散,所得的分散液应能中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行,试...
中药注册管理补充规定
...环境保护等因素的影响。涉及濒危野生动植物的应当符合国家有关规定。第三条主治病证未在国家批准的中成药【功能主治】中收载的新药,属于《药品注册管理办法》第四十五条第一款第(四)项的范围。第四条中药注册申请...
法规文件国家基本公共卫生服务规范(2011年版)
...:guójiājīběngōnggòngwèishēngfúwùguīfàn(2011niánbǎn)《国家基本公共卫生服务规范(2011年版)》由卫生部于2011年4月25日印发。国家基本公共卫生服务规范(2011年版)前言:实施国家基本公共卫生服务项目是促进基本公共卫生...
部门规章安宁疗护中心基本标准(试行)
...xíng)基本信息:《安宁疗护中心基本标准(试行)》由国家卫生计生委于2017年1月25日《国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范(试行)的通知》(国卫医发〔2017〕7号)印发。发布通知:国家卫生计生委关...
词条;法规文件;医疗机构管理;安宁疗护中心药品生产质量管理规范
...自己的药品GMP,并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后,以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规范》(1998年修订),于1999年8月1日起正式施行并在2004年第一次在全国强制性推行GMP。《药品...
法规文件