生长激素缺乏症
...的称为单纯性生长激素缺乏症(IGHD)而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者,临床上表现为多种垂体激素缺乏,称为联合垂体激素缺乏症(CPHD),IGHD按遗传方式分为Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X连锁)三型,此外,还有少数矮身材儿...
疾病;儿科肝素辅因子
...品名称:抗凝血酶Ⅲ英文名称:AntithrombinⅢ别名:肝素辅因子;Heparincofactor分类:血液系统药物抗凝血药剂型:500U。抗凝血酶Ⅲ的药理作用:其反应中心就极易与凝血酶及Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa等凝血因子结合,生成不可逆的灭活复合...
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病多巴反应性肌张力障碍
...呤的重要限速酶,而后者是儿茶酚胺生物合成的必需辅助因子,因此,黑质纹状体系统多巴能神经元GCHⅠ的缺乏,必然导致酪氨酸羟化酶合成减少,最终致多巴胺水平降低。有学者检测DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋...
疾病;神经内科;运动障碍疾病crigler-najjar 综合征
...病别名克里格勒-纳贾尔综合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性...
疾病2010年版药典三部附录Ⅹ
...Er为标准品半效量的稀释倍数。附录ⅩE重组人粒细胞刺激因子生物学活性测定法(NFS-60细胞/MTT比色法):本法系依据小鼠骨髓白血病细胞(NFS-60细胞)的生长状况因重组人粒细胞刺激因子(G-CSF)生物学活性的不同而不同,以此...
2010年版药典附录人活化蛋白C
...的双链糖蛋白。1.人活化蛋白C经凝血酶活化后使活化凝血因子Va和VⅢa选择性灭活,具有抗凝作用。2.人活化蛋白C除去枸橼酸钠后,可抑制凝血酶产生,抑制血小板聚集;除去人血清白蛋白后,能浓度依赖性地延长APTT。3.人活化...
血液系统药物;纤维蛋白溶解药;药物血液凝固
...的化学连锁反应过程,参与各链锁反应的多种物质称凝血因子,其化学本质,除钙离子外,绝大多数为蛋白质,正常情况下,都以无活性的形式存在于血浆中,只有因子Ⅲ来自血管以外的组织。目前已被公认的凝血因子,除血小...
生物学吉姆欣
[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子:药品名称:[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子英文名称:HumanGranulocyteMacrophageColonyStimulatingFactor别名:沙格司亭;吉姆欣;莫拉司亭;重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子;生白能;先...
先特能
[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子:药品名称:[重组]人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子英文名称:HumanGranulocyteMacrophageColonyStimulatingFactor别名:沙格司亭;吉姆欣;莫拉司亭;重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子;生白能;先...