酒石酸唑吡坦
...文:ZolpidemTartrate 主要活性成分:本品为N,N,6一三甲基-2-(4一甲基苯基)-咪唑并[l,2-α]吡啶-3-乙酰胺-酒石酸盐 性状:本品为白色结晶性粉末;无臭。微有引湿性。本品在0.1mol/L盐酸溶液中溶解,在甲醇中略溶,在...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分芍药甘草汤配伍对甘草酸溶出率的影响
...,以ZorbaxC18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm。结果甘草酸在1.2~6.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.34%。结论芍药甘草汤中芍药与甘草配伍后甘...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著甲磺酸培高利特片
...统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸铵缓冲液(取醋酸铵10.0g,置500ml量瓶中,加水适量溶解,加冰醋酸0.7ml,再加水至刻度,摇匀)(20:17)为流动相,检测波长为281nm。理论板数按甲磺酸培高利特峰计算...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分高效液相色谱法分析人参皂苷
...在流动相中加入磷酸盐缓冲液[2,7,8,19,20]或加入醋酸铵缓冲液[17]均可以改善分离。乙腈—水作为正相色谱的流动相也有应用[21],与新柱hardsphericalhydroxylapatite配合使用分离人参皂苷,结果比用硅胶柱好。周志华等[...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...的干扰,亦不能得到满意的结果。 以往,人们采用羧甲基化法合成烷基聚氧乙烯醚羧酸盐,合成产物是羧酸的钠盐或钾盐。现在,我们开发出催化氧化烷基聚氧乙烯醚一步合成烷基聚氧乙烯醚羧酸的新工艺,产物是以羧酸的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例手性色谱柱知识介绍
...性柱[2],另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物,如聚(苯基甲基甲基丙烯酸酯)形成的手性色谱柱也属于此类。第4类:基于形成非对映体的金属络合物,是由Davankov开发的手性分离技术,也称为手性配位交换色谱(CLEC)。第5类:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...的干扰,亦不能得到满意的结果。 以往,人们采用羧甲基化法合成烷基聚氧乙烯醚羧酸盐,合成产物是羧酸的钠盐或钾盐。现在,我们开发出催化氧化烷基聚氧乙烯醚一步合成烷基聚氧乙烯醚羧酸的新工艺,产物是以羧酸的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文RP-HPLC法测定盐酸罗格列酮含量及有关物质
...为岛津公司Shim—packC18柱(250mmx4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol/L醋酸铵缓冲液(40:60,用醋酸调节pH=6.0)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为244nm。结果:盐酸罗格列酮在40~160μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;最低检出限0.04ng;日...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例RP-HPLC法测定盐酸罗格列酮含量及有关物质
...为岛津公司Shim—packC18柱(250mmx4.6mm,5μm),以乙腈-0.01mol/L醋酸铵缓冲液(40:60,用醋酸调节pH=6.0)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为244nm。结果:盐酸罗格列酮在40~160μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;最低检出限0.04ng;日...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第三节 尿结晶检查
...乙酰化率较低,在尿中不易产生结晶,但磺胺嘧啶及磺胺甲基异哑唑的乙酰化率仍较高,易在酸性尿中形成结晶。磺胺嘧啶结晶为桂冠黄色不对称的麦杆束状或球状。磺胺甲基异恶唑结晶为无色透明,长方形(间有正方形)的六...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学