羟乙磷酸钠片
...药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连...
药品说明书色甘酸钠气雾剂
...管的气雾剂,如沙丁胺醇;3.不要中途突然停药,以免引起哮喘复发;4.肝肾功能不全者慎用;5.本品起效较慢,需连用数日甚至数周后才起作用,故对正在发作的哮喘无效。【孕妇及哺乳期妇女用药】应慎用。【药物相互作用】...
药品说明书;抗组胺药环扁桃酯胶囊
...无影响。【药代动力学】口服吸收快而完全,10~15分钟起效,1.5小时血浓度达峰值,可维持4~6小时。绝大部分由尿排出,约5%从粪便排出。【适应症】用于缺血性脑血管疾病、脑动脉硬化症、脑外伤后遗症、肢端动脉痉挛症、...
药品说明书尼可刹米注射液
...深加快,对血管运动中枢有微弱兴奋作用,剂量过大可引起惊厥。【药代动力学】吸收好,起效快,作用时间短暂,一次静脉注射只能维持作用5~10分钟,进入体内后迅速分布至全身,体内代谢为烟酰胺,然后再被甲基化成为N-...
药品说明书美扑伪麻胶囊
...药代动力学】【适应症】适用于消除和减轻感冒及流感引起的发热、头痛、四肢酸痛、喷嚏、流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛等症状。【用法用量】口服,成人和12岁以上者每6小时服一次,每次服1~2片。【不良反应】轻度嗜睡,有时...
药品说明书法莫替丁注射液
...泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...药代动力学】本品口服经消化道迅速吸收,服药后30分钟起效,血药浓度于2~5小时达峰,作用可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品T1/2为21小时,在肝中代谢的单甲基化、双甲基化产物或与葡糖醛酸结合,以代...
药品说明书;抗感染药氯屈膦酸二钠片
...药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】本品注射后作用迅速,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛,三叉神经痛,牙痛,炎症性疼痛,神经痛,月...
药品说明书;镇痛药盐酸布桂嗪片
...力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛,三叉神经痛,牙痛,炎症性疼痛,神经痛,月...
药品说明书