呋喃妥因片
...细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。【药代动力学】本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...扩张和肺血管扩张充血外,其余脏器无明显变化。【药代动力学】本品口服吸收较快,0.3~1小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代动力学】本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收...
药品说明书硝酸甘油片
...。⑶阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除,并增强其血流动力学效应。⑷使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。⑸枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。⑹与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,...
药品说明书;心血管系统用药注射用盐酸丁卡因
...、死亡,在用药期间即使表面黏膜麻醉也应监测:呼吸与循环系统的功能状态,包括心血管情况、中枢神经活动、兴奋或抑制、胎儿心率。同时对呼吸和循环等方面的意外,应做到有预见,觉察及时,防治和抢救得法,时间上没...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代动力学】本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收...
药品说明书盐酸丁咯地尔片
...通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后,广泛分布于组织和体液,经肝脏代谢,消除半衰期约3小时,...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品为缓释片,健康成人口服本品10mg,约(11.6±5.54)小时达最高血药浓度,Cmax约为(373.5±86.57)ng/ml,半衰期为(9.67±3.50)小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...体介导型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g),阿莫西林和克拉维酸立即达血药峰浓度(Cmax)。药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/...
药品说明书