注射用头孢唑林钠
...感。脆弱拟杆菌耐药。【药代动力学】肌内注射本品500mg后,血药峰浓度(Cmax)经1~2小时达38mg/L(32~42mg/L),6小时血药浓度尚可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品0.5g,血药峰浓度为118mg/L,有效浓度维持8小时。本品难以透过血...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...延长,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与普萘洛尔(PP)相似,食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑...
药品说明书;心血管系统用药酒石酸美托洛尔缓释片
...延长,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与PP相似,食物可增加口服本品的血药浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血-脑脊液屏障和胎...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...延长,谷峰变化小。口服1~2小时达有效血浓度,3~4天后达稳态,生物利用度为普通片的96%。与普萘洛尔(PP)相似,食物可增加口服本品的血浆浓度达空腹时的一倍。体内分布容积为5.6L/kg,血浆蛋白结合率约12%,可透过血脑...
药品说明书甘露醇注射液
...理毒理】甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降...
药品说明书甘露醇注射液
...理毒理】甘露醇为单糖,在体内不被代谢,经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收,起到渗透利尿作用。(1)组织脱水作用。提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降...
药品说明书;利尿药及脱水类酮康唑混悬液
...酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液中药物浓度低于1mg/L。本品...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书碘普罗胺注射液
...盐和碘肽盐远为优越;而因其渗透性低,造成的疼痛也比后者为轻。故可推论碘普罗胺在选择性周围动脉及脑动脉造影的应用上,改善了临床耐受性。毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg...
药品说明书