盐酸头孢他美酯片
...但本品对假单胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠黏膜或首次经过肝脏时盐酸头孢他美酯被迅速代谢,在体内转变为头孢...
药品说明书泮库溴铵注射液
...合率约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%-50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆汁排泄。t1/2β(消除半衰期)为107分钟,肝、肾功能不全者,其消除时...
药品说明书异福酰胺片
...组分无论是以各自剂量同时服用还是以复方制剂服用,其生物利用度相仿。【适应症】适用于结核病的初治和非多重性耐药的结核病患者的2个月强化期治疗。【用法用量】口服,于饭前1~2小时服用,一日1次。体重30~39kg者,...
药品说明书泮库溴铵注射液
...约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆汁排泄。t1/2b(消除半衰期)为107分钟,肝、肾功能不全者,...
药品说明书泮库溴铵注射液
...约10%。约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆汁排泄。t1/2b(消除半衰期)为107分钟,肝、肾功能不全者,...
药品说明书维生素D2胶丸
...(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,...
药品说明书利血平片
...、唾液分泌增加,高剂量时胃酸分泌增加,鼻塞较多见;下肢水肿较少见。5.停药后仍可以出现的中枢或心血管反应有眩晕、倦怠、晕倒、阳痿、性欲减退、心动过缓、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神经紧张、焦虑、多梦...
药品说明书;心血管系统用药利血平片
...、唾液分泌增加,高剂量时胃酸分泌增加,鼻塞较多见;下肢水肿较少见。5.停药后仍可以出现的中枢或心血管反应有眩晕、倦怠、晕倒、阳痿、性欲减退、心动过缓、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神经紧张、焦虑、多梦...
药品说明书维生素D2注射液
...(25-OHD3),经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏。维生素D2的半衰期(t1/2)为19~48小时,在脂肪组织内可长期贮存。...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...,但对房室传导和心肌的收缩无明显影响;本品的抑制房室旁路传导的作用,对经旁路折返的室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学...
药品说明书