调查显示药品不良反应六成来自抗菌药
...列地尔(局部红痛)、抗宫炎片(头晕、头痛)、路路通注射液(皮疹、瘙痒、寒战、发热、疼痛)、鱼腥草注射液(呼吸困难)、鱼金注射液(寒战、高热)、三七伤药胶囊(皮疹)、注射用辅酶A(红色丘疹、皮肤瘙痒)、...
药品天地;专业药学;药品不良反应山西太行药业茵栀黄注射液致1名新生儿死亡
...依法行医,按照诊疗规范进行操作,使用药品要参照使用说明书,不得擅自扩大使用范围和适应证。对因临床需要而采用的特殊治疗及高风险处置,一定要对患者充分告知可能产生后果,取得知情同意。 通知要求,各级卫生...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知
...”的表示方法;也不以“d”代替“日”字。如该药品为注射液、注射用无菌粉末、片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、冲剂、口服溶液剂、膜剂或栓剂等,则须在重量或容量单位后以括号注明相应的计数(如片、粒、包、支、安瓿...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规硫普罗宁注射剂可能引起休克致死
...亡,通报提醒广大医务人员严格掌握适应症,并严格按照说明书的特殊要求贮存和配制,还要加强临床用药的监护 据了解,硫普罗宁注射剂的商品名包括凯西莱、诺宁、维春、诺百力、海诺欣、同达瑞、康酮索、丁舒、切灵...
药品天地;专业药学;药品不良反应丁咯地尔类药品停用治脑血管疾病风险大于疗效
...家生产约142个品种、规格的丁咯地尔类药品,包括片剂、注射液、口服液等。2007年,因盐酸丁咯地尔制剂过量使用后易出现严重不良反应,国家食药监局决定对盐酸丁咯地尔制剂说明书进行修订。 成都两厂有生产批文走访...
药品天地;专业药学;药品不良反应复方骨肽注射液的不良反应
...应本院是治疗颈、肩、腰、腿痛的骨专科医院,复方骨肽注射液是临床最常用的药品之一,统计近3年来本院静滴复方骨肽注射液发生的不良反应(ADR),现报告如下。 1本院静滴复方骨肽注射液发生的不良反应 2007年我院,...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2009年第7卷第5期参麦注射液64例不良反应文献分析
【摘要】目的了解参麦注射液ADR发生的情况及规律。方法查阅1994年1月-2009年5月国内医学期刊报道的参麦注射液ADR个案归纳分析。结果参麦注射液所致不良反应,女性多于男性,年龄分布均匀,62.5%患者的临床表现为全身性损害...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第3期因能引起急性肾损害莲必治注射液被部分召回
...莲必治注射液有引起急性肾功能损害的风险,并且是产品说明书中未提示的新发现的不良反应,应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用。老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女以及有肾脏疾患的患者应避免使用该药。作者:自...
药品天地;专业药学;药学研究使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验
...民博士提醒广大医务人员应严格掌握适应症,并严格按照说明书的特殊要求贮存和配制,还要加强临床用药的监护;而胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克等严重不良反应,同时该药临床应用广泛,医务人员在使用此药时,要严格...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于公布注射用缩宫素等药品换发批准文号目录的通知
...准文号换发通知下达后6个月内,完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品,不得再使用原不符合要求和规定的包装、标签和说明书,此前已进入流通领域的药品,可在其有效期内继续流通、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规