济南市医疗器械使用管理若干规定
...监督管理部门对医疗器械的抽查检验,不得收取费用。第二十条食品药品监督管理部门实施监督检查时,医疗器械使用单位应当主动配合,如实提供与被查事项相关的产品、文件、档案和资料,不得拒绝或者隐瞒。第二十一条经...
法规文件医疗卫生机构仪器设备管理办法
...器官、一次性医用器具,必须按国家的有关规定选购。第二十条:国外订货应按照国家有关规定办理。填写有关申请表,报上级主管审批后,委托外贸公司对外签订合同。第二十一条:利用国外政府贷款或其他信贷引进仪器设备...
法规文件四川省中医药条例
...求省中医药管理部门的意见,并经同级人民政府批准。第二十条鼓励中医医疗机构发挥中医药在未病先防、既病防变、瘥后防复等诊疗方面的优势,推广和运用中医方药及针灸、推拿、拔罐、刮痧、药浴等医疗技术服务,推动中...
法规文件医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...公用设施在设计和安装时应避免出现不易清洁的部位。第二十条根据制剂工艺要求,划分空气洁净度级别(见附件表I、表II)。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应符合规定,应定期检测并记录。第二十一条洁净室(区)...
法规文件芜荑散
...钱,空心以暖酒调下。制备方法:上为细散。《外台》卷二十六引《备急》:方名:芜荑散组成:狼牙3分(炙),芜荑2分。主治:寸白虫。用法用量:酒和服之。先食脯,后顿服尽。制备方法:上为末。方出《续本事》卷十,...
中医学;方剂学;方剂中华人民共和国食品安全法实施条例
...草案向社会公布,公开征求意见。第十七条食品安全法第二十三条规定的食品安全国家标准审评委员会由国务院卫生行政部门负责组织。食品安全国家标准审评委员会负责审查食品安全国家标准草案的科学性和实用性等内容。第...
法规文件医疗器械召回管理办法(试行)
...计划进行变更的,应当及时报药品监督管理部门备案。第二十条医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向药品监督管理部门提交《召回计划实施情况报告》(见附表2),报告召回计划实施情况。第二十...
法规文件;管理办法;医疗器械陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...、过期、失效、淘汰或者不符合注册标准的医疗器械。第二十条医疗机构购进医疗器械应当建立真实、完整的购进记录,记录应当具有下列内容:(一)医疗器械商标及名称、规格(型号)、批号、有效期,灭菌产品还应记录灭...
管理办法;法规文件赤芍药散
...去滓温服,不拘时候。摘录:《圣惠》卷十三《圣惠》卷二十:赤芍药散:处方:赤芍药1两,川乌头2两(炮裂,去皮脐),桂心1两,甘草1两(炙微赤,锉),防风1两(去芦头),芎1两。制法:上为粗散。功能主治:风入腹...
中医学;方剂学;方剂产品质量监督抽查管理办法
...的;(五)要求企业支付检验费或者其他任何费用的。第二十条抽样人员封样时,应当采取防拆封措施,以保证样品的真实性。第二十一条抽样人员应当使用规定的抽样文书,详细记录抽样信息。抽样文书必须由抽样人员和被抽...
法规文件;管理办法