贝凡洛尔
...轻度钙离子拮抗作用。贝凡洛尔对抗异丙肾上腺上腺上腺素的作用较阿替洛尔强,对β1受体的阻滞作用较β2受体的阻滞作用强11.5~32倍。贝凡洛尔无内源性拟交感活性,但具有膜稳定特性。β1受体或α1受体阻滞效力比约为14:1。...
循环系统药物;抗心律失常药物;β受体阻滞剂;药物博乐欣
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
WY-45030
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
万法拉新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
文拉法新
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
万拉法辛
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
凡拉克辛
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
顽发克星
...文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体几乎没有亲和力。文拉法辛的药代动力学:口服后快速被吸收。...
奈法唑酮
...剂。与曲唑酮不同,奈法唑酮可抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。奈法唑酮还能阻断α1-受体,但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比,奈法唑酮没有明显的抗毒蕈碱作用。奈法唑酮的药代动力学:奈法唑...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物CT
...(voxel),见图1-2-1。扫描所得信息经计算而获得每个体素的X线衰减系数或吸收系数,再排列成矩阵,即数字矩阵图1-2-1扫描层面体素及象素(digitalmatrix),见图1-2-2。数字矩阵可存贮于磁盘或光盘中。经数字/模拟转换器(digital...
医学影像学