中华人民共和国药品管理法实施条例
...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品,必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...监督管理工作。上海市卫生局负责组织、指导和督促本市医疗机构的无菌器械使用及其销毁工作。环保、工商等有关行政管理部门按照各自职责,共同做好无菌器械的监督管理工作。第五条开办无菌器械生产企业,除符合《医疗...
WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...共和国国家卫生健康委员会于2018年05月10日《关于发布〈医疗机构门急诊医院感染管理规范〉等2项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2018〕10号)发布,自2018年11月01日起实施。发布通知:关于发布《医疗机构门急诊医院感...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染医疗机构药品监督管理办法(试行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第...
管理办法;法规文件区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)
...点督导。实验室性能验证、室内质控、室间质评等按照《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)》相关要求执行,保障检测质量。首次采用20合1混采检测的地方,要按照《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制凝血分析仪产品注册技术审查指导原则
...用使用与检测系统不配套的试剂仪器和试剂的不配套检测结果不准确不适当、不合适或过于复杂的使用者接口视觉、听觉或触觉的不充分显示、声音提示不清按键被使用者误读误按功能性失效、维修和老化引起的危害维修规范缺...
法规文件麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则
...和(或)医疗器械处置的污染使用后的产品没有按照要求集中销毁造成环境污染与医疗器械使用有关的危害与医疗器械使用有关的危害不适当的标志1.标志不清晰、错误2.没有按照要求进行标志错误使用贮存错误产品辨别错误不...
法规文件农贸(集贸)市场新冠肺炎疫情防控技术指南
...尽量采用自然通风,或使用排气扇加强空气流通。如使用集中空调,应当以最大新风量运行,定期对送风口和回风口等设备和部件进行清洗、消毒或更换。8.厕所卫生管理。加强厕所通风换气,保持空气流通,有条件的安装机械...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;防控方案WS/T 825—2023 血站业务场所命名标准
...处理区SewageTreatment对污(废)水进行净化处理,使其达到医疗机构水污染物排放标准要求参考文献:[1]GB18467—2011献血者健康检查要求[2]GB/T30240.1—2013公共服务领域英文译写规范第1部分:通则[3]WS/T527—2016医疗机构内通用医疗服...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;献血药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...分省局、国家局药品审评中心和药品认证管理中心及部分医疗机构等相关部门征求意见,初步收集汇总反馈意见后进一步修改;于2011年3月18日将征求意见稿(第二版)在国家局网站公布,向社会公开征求意见。截至2011年5月,收...