卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...作。第十七条检验机构应当建立质量保障体系,确保检验结果准确、可靠。第六章检验报告:第十八条检验机构应当对出具的检验报告实行逐级审核制度。第十九条检验报告格式应当规范,项目填写完整,数据准确,结论可靠,...
法规文件WS 670—2021 医疗机构感染监测基本数据集
...机构感染监测基本数据集二、推荐性标准WS/T778—2021药品采购使用管理分类代码与标识码上述标准自2021年10月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委2021年4月19日前言:本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理IRMA
...度。2.反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低...
顺泰医疗器材(深圳)有限公司
...因为我们拥有经验丰富的团队,大家共同为实现顺泰成为医用类血压测量技术及相关产品的卓越供应商而努力。公司目标研究与发展新技术及新产品,充分为企业客户:患者、顾客、雇员及股东利益着想,提高保健技能。公司愿...
企业2010年农村改水改厕项目管理方案
...目。中央财政资金对农村无害化卫生户厕建设、已建农村集中供水工程水质卫生监测给予专项补助。一、项目目标建设农村无害化卫生厕所,提高农村卫生厕所普及率,加快农村改厕无害化进程,全国农村卫生厕所普及率提高3%...
法规文件;管理方案无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则
...能具有不同的货架寿命;6.原辅材料来源改变的影响,如采购单位、采购批号改变;7.其他影响因素,如生产设备改变的影响及设备所用清洗剂、模具成型后不清洗的脱模剂的影响。内部因素一般包括:1.医疗器械中各原材料/组...
法规文件医疗卫生机构仪器设备管理办法
...须加强论证,填写统一的论证表(附件1)。对已颁布的大型医用设备品目的购置计划,按有关规定办理。第五章购置验收第十八条:购置仪器设备应从实际出发,本着适用、先进、合理的原则。国内能够生产,质量能满足需要的整...
法规文件免疫放射分析
...度。2.反应速率反应速度与反应物的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低...
WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...伟。引言:随着医院的快速发展,越来越多的医院将采用集中供应的医用气体系统,对医用气体系统的依赖性越来越强。同时,医用气体种类较多,有的医用气体具有一定的危险性。近年来,医用气体事故也时有发生。作为医院...
医院;中华人民共和国卫生行业标准医疗机构病历管理规定(2013年版)
...门(急)诊病历由患者保管的,医疗机构应当将检查检验结果及时交由患者保管。第十二条门(急)诊病历由医疗机构保管的,医疗机构应当在收到检查检验结果后24小时内,将检查检验结果归入或者录入门(急)诊病历,并在...
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