中医、中西医结合病历书写基本规范(试行)
...期间需要其他科室或者其他医疗机构协助诊疗时,分别由申请医师和会诊医师书写的记录。内容包括申请会诊记录和会诊意见记录。申请会诊记录应当简要载明患者病情及诊疗情况、申请会诊的理由和目的,申请会诊医师签名等...
孤儿药
...本厚生劳动省作为参考。日本和其他亚洲国家一样,辨别医生是否对“孤儿药”感兴趣很重要。为了让产品获得强有力的支持,最好的方法是对医生关注的特殊疾病来开展药物研发,另外,获得日本相关协会的支持也很重要。大...
药品重庆市食品安全管理办法
...管理的食品相关产品生产者,应当向市质量监督部门依法申请工业产品生产许可证。第十一条禁止利用废纸、废塑料、废橡胶、废纤维等有害物质为原料,生产直接接触食品的包装材料、容器、工具、设备等食品相关产品。第十...
法规文件;管理办法WS/T 790.18—2021 区域卫生信息平台交互标准 第18部分:提醒服务
...括重复检查、重复检验、重复用药等提醒服务;——服务申请者:向提醒服务申请获取提醒消息、订阅及获取提醒通知。4.2角色的交易关系:与提醒服务直接相关的角色与角色间的交易关系见图1。图1提醒服务角色图4.3角色的交...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药物临床试验伦理审查工作指导原则
...持。设立独立的办公室,具备必要的办公条件,以确保与申请人的沟通及相关文件的保密性。第八条伦理委员会委员可以采用招聘、推荐等方式产生。伦理委员会设主任委员一名,副主任委员若干名,由伦理委员会委员选举产生...
法规文件戒毒药品管理办法
...方药管理,戒毒治疗辅助药品按非处方药管理。第二十条医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床使用指导原则合理使用戒毒药品,严禁滥用。戒毒用美沙酮处方要留存两年备查。第二十一条戒毒医疗机构购买戒毒用美沙酮只准在本单...
法规文件食品相关产品新品种申报与受理规定
...关产品新品种行政许可管理规定》,制定本规定。第二条申请食品相关产品新品种的单位或个人(以下简称申请人)应当向卫生部卫生监督中心提交申报资料原件1份、复印件4份、电子文件光盘1件以及必要的样品。同时,填写供...
法规文件保健食品管理办法
...部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为"卫食健字()第号"。获得《保健食品批准证书》的食品准许...
法规文件逆行尿路造影
...5)摄影距离为100cm。(6)曝光时机的控制,应遵从检查医生的指令协同进行。(7)平静呼吸状态下屏气曝光。2.摄影程序(1)造影前先摄取腹部平片。(2)经导管缓缓注入对比剂,待检查医生发出指令,即可曝光摄影。(3)...
医疗技术名氯巴占临时进口工作方案
...拟订药品使用规范和处方资质要求,明确患者知情同意和医生免责要求。(二)牵头进口的医疗机构应向国家药监局提出临时进口申请,并按要求提供以下材料:1.医疗机构的机构合法登记文件复印件(如医疗机构执业许可证、...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理