山东省药品使用条例
...例》2006年11月30日山东省第十届人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过,自2007年3月1日起施行。山东省药品使用条例第一章总则:第一条为了规范药品使用行为,保障人体用药安全、有效、合理,维护受药人的生命权、健...
法规文件天津市控制吸烟条例
...,1996年7月10日天津市第十二届人民代表大会常务委员会第二十五次会议通过的《天津市公共场所禁止吸烟条例》同时废止。天津市控制吸烟条例第一条为了控制吸烟,减少烟草烟雾危害,保障公众健康,提高城市文明水平,根...
法规文件预防性健康检查管理办法
...据国家现行有关卫生法律、法规的规定,特制定本办法。第二条预防性健康检查是指对食品、饮用水生产经营人员、直接从事化妆品生产的人员、公共场所直接为顾客服务的人员、有害作业人员、放射工作人员以及在校学生等按...
法规文件新食品原料安全性审查规程
...根据《新食品原料安全性审查管理办法》,制定本规程。第二条新食品原料安全性审查是由国家卫生和计划生育委员会(以下简称国家卫生计生委)组织专家对安全性评估材料进行评审、必要时结合现场核查作出技术评审结论。...
新食品原料;法规文件国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...序条例》、《规章制定程序条例》的规定,制定本规则。第二条本规则所称听证,包括国家食品药品监督管理局依当事人、利害关系人申请组织的听证和依职权组织的听证。国家食品药品监督管理局在行政许可、行政处罚、行政...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...管理条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本规定。第二条在本市行政区域内从事药品和医疗器械的生产、配制、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本规定。法律、法规另有规定的,从其规定。第三条市、县食...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...理条例》和《医疗事故处理条例》的规定,制定本办法。第二条预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。第三条受种者...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...督管理条例》及有关规定,结合本市实际,制定本办法。第二条本办法适用于本市行政区域内药品医疗器械使用单位及其药品医疗器械使用的监督管理。第三条本办法所称的药品医疗器械使用单位包括医疗机构、计划生育技术服...
法规文件;管理办法宁波市药品生产监督管理办法
...实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本办法。第二条在本市行政区域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。第三...
管理办法;法规文件基因工程安全管理办法
...员的健康,防止环境污染,维护生态平衡,制定本办法。第二条本办法所称基因工程,包括利用载体系统的重组体DNA技术,以及利用物理或者化学方法把异源DNA直接导入有机体的技术。但不包括下列遗传操作:(一)细胞融合技...
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