医疗器械分类规则
...2013年12月24日至2014年1月10日通过总局网站向社会公开征求意见。在审核阶段,《医疗器械分类规则》修订草案征求意见稿于2014年12月4日至2015年1月4日通过中国政府法制信息网向社会公开征求意见,并在总局网站转载一并征求意...
部门规章;医疗器械食品安全国家标准“十二五”规划
...注,需要进一步完善标准管理制度和工作程序,改进征求意见的方式方法,做好标准的宣传解读和解疑释惑等工作。食品安全国家标准工作的制约因素有:一是食品安全国家标准的基础研究滞后,风险评估工作尚处于起步阶段,...
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程
...;(二)对化妆品安全风险监测与风险评估报告提出审查意见;(三)对重大安全事件与突发事件处理等提供咨询意见和建议;(四)掌握国内外化妆品安全领域的最新动态,及时向国家局提供信息和工作建议;(五)对国外化...
放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...设项目的卫生审查。省级卫生行政部门负责放射治疗、核医学建设项目的卫生审查。地市级卫生行政部门负责介入放射学建设项目的卫生审查。县区级卫生行政部门负责X射线影像诊断建设项目的卫生审查。同一医疗机构有不同...
建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》由国务院办公厅于2010年11月19日国办发〔2010〕56号印发。全文建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见建立国家基本药物制度是惠及民生的...
法规文件国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...4委员周汉华中国社会科学院法学研究所15委员马鹏程中国医学科学院皮肤病研究所16委员石钺中国医学科学院药用植物研究所17委员王万绪中国日用化学工业研究院18委员董银卯北京工商大学19委员刘正平北京师范大学20委员弓振...
法规文件药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...理工作,保障受试者的权益与安全。研究室负责人应具备医学或药学本科以上学历并具有高级职称,具有5年以上药物临床试验实践和管理经验,组织过多项Ⅰ期试验。(二)主要研究者。研究室负责人和主要研究者可以是同一...
中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...理模式和服务模式;(二)能够提供具有国际领先水平的医学技术和设备;(三)可以补充或改善当地在医疗服务能力、医疗技术、资金和医疗设施方面的不足。第八条设立的中外合资、合作医疗机构应当符合以下条件:(一)...
法规文件乙型肝炎表面抗原检查
拼音:yǐxínggānyánbiǎomiànkàngyuánjiǎnchá乙型肝炎表面抗原检查是最常用的检验乙型肝炎病原体的试验。以前又称澳大利亚抗原或肝炎协同抗原。乙型肝炎病毒是DNA病毒。在乙肝病人血清中可发现3种形态不同的病毒颗粒。即大...
化验及医学检查扁桃体癌放射治疗临床路径(2017年版)
...成病历书写□补充完善疗前检查□每周1-2次上级医师查房意见□初步确定临床分期、治疗方案□完成放疗前口腔处理□完成模拟定位CT扫描□指导患者辅助用药(必要时)□确认完成放疗前准备工作□完成靶区及危及器官的勾画...
临床路径;2017年版临床路径;肿瘤科临床路径