农业转基因生物安全管理条例
...中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动,必须遵守本条例。第三条本条例所称农业转基因生物,是指利用基因工程技术改变基因组构成,用于农业生产或者农产品加工的动植...
法规文件绿色食品
...英文:GreenFood绿色食品是遵循可持续发展原则,按照特定生产方式生产,经专门机构认定,许可使用绿色食品标志商标的无污染的安全、优质、营养类食品。绿色食品分为A级和AA级两种,AA级的要求高于A级。绿色食品标...
食品总生产率
...音:zǒngshēngchǎnlǜ英文:grossproductionrate,grosspro-duction总生产率grossproductionrate,grosspro-duction近来一般是指无机营养生物(自养生物)的光合作用速率(rateofphotosynthesis)或者化学合成速率(rateofchemosynthesis)而言。然而,在历史...
生物学胚体内生产
拼音:pēitǐnèishēngchǎn胚体内生产涉及的基本技术,包括超级排卵以及发情同期化。牛只成长约七月龄后可见第一次发情,动情周期为21天,每次发情仅排一个卵,偶有例外。由于母牛最多仅能年产一胎,一生中的产犊数很有限...
药品生产和质量管理规范
...guīfàn英文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP药品生产和质量管理规范(GMP)是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件(全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年联合国将GMP分发给全体会...
法规文件消毒管理办法
...法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。第三条卫生部主管全国消毒监督管理工作。铁路、交通卫生主管机构依照本办法负责本系...
法规文件北京市实验动物管理条例
...遗传背景明确或者来源清楚的,应用于科学研究、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。根据对微生物和寄生虫的控制,实验动物分为普通级、清洁级、无特定病原体级和无菌级。第三条本条例适用于在本市行政区域内从...
法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。第三条本条例所称麻醉药品和精神药品,是指...
法规文件药品注册管理办法
...。第二条在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。第三条药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对...
法规文件药品说明书和标签管理规定
...介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便...
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