保健食品命名规定
...、《中华人民共和国食品安全法实施条例》和《保健食品注册管理办法(试行)》等有关法律法规、规章规范,制定本规定。第二条本规定适用于在中华人民共和国境内申请注册的保健食品。第三条保健食品命名基本原则:(一...
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证;(二)加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围;(三)销售人员...
法规文件司法鉴定人管理办法
...书无效,并予公告。第二十三条司法鉴定人执业证书每年注册一次,未经注册的不得继续执业。第二十四条司法鉴定人申请司法鉴定执业证书年度注册,应当向原颁发执业证书的司法行政机关(以下简称年度检验机关)提交下列...
法规文件进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...案的出口商、代理商名单。进口肉类产品境外生产企业的注册管理按照国家质检总局相关规定执行。第十条检验检疫机构对进口肉类产品收货人实施备案管理。已经实施备案管理的收货人,方可办理肉类产品进口手续。第十一条...
法规文件;管理办法WS/T 790.4—2021 区域卫生信息平台交互标准 第4部分:安全审计服务
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理乳房植入体产品注册技术审查指导原则
...tǐchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。乳房植入体产品注册技术审查指导原则一、前言:乳房植入体作为植入性...
法规文件医疗器械生产企业质量体系考核办法
...。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和YY/T0287(或GB/T1...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
...监督管理工作。第四条国家对出口蜂蜜加工企业实行卫生注册制度。未获得卫生注册的出口蜂蜜加工企业生产的蜂蜜不得出口。第五条出口蜂蜜检验检疫内容包括品质、规格、数量、重量、包装以及是否符合卫生要求。出口蜂蜜...
法规文件;管理办法The Lancet
...一个新指征能够发挥有效或意外的疗效或具有不良反应的新药物的报告,或者是关于药物的新作用机制的报告。对严重影响人类健康的疾病的随机试验的系统性回顾也可能进入同行评审和发表的快速通道。全球公共卫生和卫生政...
期刊柳叶刀
...一个新指征能够发挥有效或意外的疗效或具有不良反应的新药物的报告,或者是关于药物的新作用机制的报告。对严重影响人类健康的疾病的随机试验的系统性回顾也可能进入同行评审和发表的快速通道。全球公共卫生和卫生政...
期刊