医疗器械生产企业质量体系考核办法
...。第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。下列情况可视同已通过企业质量体系考核:(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和YY/T0287(或GB/T1...
法规文件出口蜂蜜检验检疫管理办法
...监督管理工作。第四条国家对出口蜂蜜加工企业实行卫生注册制度。未获得卫生注册的出口蜂蜜加工企业生产的蜂蜜不得出口。第五条出口蜂蜜检验检疫内容包括品质、规格、数量、重量、包装以及是否符合卫生要求。出口蜂蜜...
法规文件;管理办法The Lancet
...一个新指征能够发挥有效或意外的疗效或具有不良反应的新药物的报告,或者是关于药物的新作用机制的报告。对严重影响人类健康的疾病的随机试验的系统性回顾也可能进入同行评审和发表的快速通道。全球公共卫生和卫生政...
期刊柳叶刀
...一个新指征能够发挥有效或意外的疗效或具有不良反应的新药物的报告,或者是关于药物的新作用机制的报告。对严重影响人类健康的疾病的随机试验的系统性回顾也可能进入同行评审和发表的快速通道。全球公共卫生和卫生政...
期刊WS/T 790.10—2021 区域卫生信息平台交互标准 第10部分:健康档案存储服务
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理WS/T 790.1—2021 区域卫生信息平台交互标准 第1部分:总则
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;卫生标准一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...通过或不通过的,由药品认证管理中心报总局药品化妆品注册管理司。第七条总局药品化妆品注册管理司根据药品认证管理中心审核意见做出审批决定。工作时限为15个工作日。审批结果于5个工作日内发送申请机构,并抄送有关...
法规文件影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...hěncházhǐdǎoyuánzé《影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在给出系统的...
法规文件化妆品命名规定
...前款第七项规定中,表示防晒指数、色号、系列号的,或注册商标以及必须使用外文字母、符号表示的除外;注册商标以及必须使用外文字母、符号的需在说明书中用中文说明,但约定俗成、习惯使用的除外,如维生素C。第六...
法规文件自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...tǒngzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年10月18日食药监办械函[2010]438号印发。自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则一、前言:本指导原则对自测...
法规文件