酮康唑混悬液
...,脑脊液中药物浓度低于1mg/L。本品可穿过血-胎盘屏障。血清蛋白结合率为90%以上。单次口服本品200mg和400mg后,血药浓度峰浓度(Cmax)分别为3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。达峰时间(tmax)为1~4小时。本品进餐后服用的生物利...
药品说明书注射用阿奇霉素
...可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02mg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...分子量:667.66【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末;无臭;结晶性粉末有引湿性,冻干品易引湿。【药理毒理】头孢哌酮为第三代头孢菌素,对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志...
药品说明书头孢克洛混悬液
...腹者服用250mg,500mg和1g后30~60分钟内,分别获得的平均血清峰浓度约为7,13和23mg/L。在8小时内,约60%~85%的药物以原形经肾从尿中排泄,大部份药物在头2小时内排出。口服250mg,500mg和1g的剂量后8小时内,尿中药物峰浓度分别约...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...下诊断性试验的结果:①大便隐血可致假阳性;②能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;③尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性;④使尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸盐等浓度增高;⑤血清...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰...
药品说明书注射用卡铂
...式:C6H12N2O4Pt分子量:371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内...
药品说明书;抗肿瘤类注射用卡铂
...式:C6H12N2O4Pt分子量:371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。【适应症】本品适用于下列急性疼痛的短期...
药品说明书