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普鲁卡因肾上腺素注射液
...0000-500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速，代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书 -
别嘌醇片
...1）饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。控制痛风和高尿酸血症时，应用本品要注意用量的调整。对高血压或肾功能差的患者，本品与噻嗪类利尿剂同用时，有发生...
药品说明书；解热镇痛类 -
丙硫异烟胺片
...：Binɡliuyiyɑn'ɑnPian本品化学名称为：2-丙基硫代异烟酰胺。结构式：分子式：C9H12N2S分子量：180.28【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后，显黄色。【药理毒理】本品为异烟酸的衍生物，其作用机制不明，可能对肽类合成具有...
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别嘌醇片
...1）饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。控制痛风和高尿酸血症时，应用本品要注意用量的调整。对高血压或肾功能差的患者，本品与噻嗪类利尿剂同用时，有发生...
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注射用磷霉素钠
...重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。4．应用较大剂量时应监测肝功能。5．本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血...
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注射用硫酸长春新碱
...性肿瘤剂合用，可能增强第8对脑神经障碍。4．与L-天冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小，可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12～24小时以前使用。【药物过量】【规格】1mg【贮藏】...
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奥美拉唑胶囊
...黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃...
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...理】哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为b内酰胺酶抑制药。本品对哌拉西林敏感的细菌和产b内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒芥导的产和不产b内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、...
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马来酸氯苯那敏注射液
...抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢...
药品说明书；抗组胺药 -
普鲁卡因肾上腺素注射液
...00～500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速，代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解，生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和结合型，后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书