康格尔
...蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的禁忌证:普萘洛尔注意事项:普萘洛尔1..心脏功能不全、循环...
传多拉普利
...于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素转换酶作用比依那普利强6~10倍,停药后8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停药3日ACE活性恢复正常)...
曲拉普利
...于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素转换酶作用比依那普利强6~10倍,停药后8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停药3日ACE活性恢复正常)...
羟氢奈心安
...蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的禁忌证:普萘洛尔注意事项:普萘洛尔1..心脏功能不全、循环...
羟哌甲苯二酚
...速被吸收。除广泛通过与硫酸和葡糖醛酸结合进行广泛的首过代谢,还通过儿茶酚-O-甲基转移酸进行代谢,因而t1/2很短(<5分钟)。利米特罗还通过肺里的儿茶酚-O-甲基转移酶进行代谢。随尿和胆汁排出。利米特罗的适应证:...
溴苯丙啶
...药代动力学:口服或注射均易于吸收。口服时约有50%经肝首过代谢,因此口服的效果仅为注射的1/2。口服或肌内注射后1~2h可达血药峰值。分布容积为2.8~4.2L/kg。约40%与血浆蛋白结合。t1/2约为3.2h。主要在肝内代谢为哌替啶酸和...
治喘灵
...肾上腺素的药代动力学:异丙肾上腺素口服吸收完全,但首过代谢广泛,故口服无效。舌下给药,能扩张局部黏膜血管,经舌下静脉丛迅速吸收后15~30min起效,作用维持1~2h。气雾剂也可迅速吸收,吸入2~5min起效,生物利用度...
循环系统药物;抗心律失常药物;治疗缓慢心律失常药;呼吸系统药物;西药中毒;平喘药萘羟心安
...蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的禁忌证:普萘洛尔注意事项:普萘洛尔1..心脏功能不全、循环...
奈羟心安
...蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的禁忌证:普萘洛尔注意事项:普萘洛尔1..心脏功能不全、循环...
康加多尔
...蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的禁忌证:普萘洛尔注意事项:普萘洛尔1..心脏功能不全、循环...