您是不是想找：
-
吸附百白破联合疫苗
...5）血管神经性水肿，应及时就诊。（6）神经系统反应，临床表现为抽搐、痉挛、惊厥、嗜睡及异常哭叫等症状，神经炎及神经根炎，变态反应性脑脊髓膜炎。【禁忌】（1）已知对该疫苗的任何成分过敏者。（2）患急性疾病、...
生物制品；疫苗；百日咳；白喉；破伤风；预防类生物制品 -
WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
...信息：ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T616—2018临床实验室定量检验结果的自动审核（AutoverificationofClinicalLaboratoryQuantitativeTestResults）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年08月20日《关于发布〈临床实验室定量检...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查 -
胃管产品注册技术审查指导原则
...定，按相应的标准要求进行，应全部合格。（十）产品的临床要求：临床试验机构应为国家食品药品监督管理局认定公布的临床试验基地。临床试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进...
法规文件 -
WS/T 496—2017 临床实验室质量指标
...息：ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T496—2017《临床实验室质量指标》（Qualityindicatorsinclinicallaboratories）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年01月15日《关于发布〈临床实验室质量指标〉等5项推荐性卫生...
词条；中华人民共和国卫生行业标准 -
WS/T 497—2017 侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南
...0中华人民共和国卫生行业标准WS/T497—2017《侵袭性真菌病临床实验室诊断操作指南》（Performanceguidelineforclinicallaboratorydiagnosisofinvasivefungaldiseases）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年01月15日《关于发布〈临床实...
词条；中华人民共和国卫生行业标准 -
血站管理办法（暂行）
...称血站是指不以营利为目的采集、制备、储存血液，并向临床提供血液的公益性卫生机构。血液是指用于临床的全血、成分血。第三条血站管理以省、自治区、直辖市为区域，实行统一规划设置血站、统一管理采供血和统一管理...
法规文件 -
终末期肾脏病常规血液透析治疗临床路径（2011年版）
...011niánbǎn）基本信息：《终末期肾脏病常规血液透析治疗临床路径（2011年版）》由卫生部于2011年4月19日《卫生部办公厅关于印发肾病学专业6个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2011〕58号）印发。发布通知：卫生部办公厅关...
2011年版临床路径；临床路径 -
吸附白喉破伤风联合疫苗
...按3.1项进行。2.3成品：2.3.1分批：应符合“生物制品分批规程”规定。2.3.2分装：应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。2.3.3规格：每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU，破伤风类毒...
生物制品；疫苗；白喉；破伤风；预防类生物制品 -
骨科医院基本标准（试行）
...以上，其中骨科专业床位占60%以上。二、科室设置（一）临床科室：至少设创伤骨科、关节科、脊柱科、手外科、小儿骨科、骨肿瘤科、足踝科、骨内科中的5个科以及内科、外科、重症医学科、急诊科、麻醉科和康复科。（二...
法规文件 -
气管插管产品注册技术审查指导原则
...定，按相应的标准要求进行，应全部合格。（十）产品的临床要求：临床试验机构应为国家食品药品监督管理局认定公布的临床试验基地。临床试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进...
法规文件