足距下彻底松解术
...0-2),本节拟以重点叙述。本病男性多于女性,双侧多于单侧。部分病例有家族史。可单独存在或可伴有其他畸形,如脊柱裂、髋关节脱位、多指、并指等。本病包括足内翻、踝跖屈、前足内收和胫骨内旋4种畸形因素。出生后...
小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术;手术囊性肾病
...及肾间质小囊肿为特征。疾病病因1.多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病...
疾病;肾脏内科糖尿病足
...肿。而神经缺血型则表现为皮温降低,动脉搏动减弱甚至缺失、静息痛、足周溃疡、局灶性坏死坏疽。2.两种类型的糖尿病足均易伴发感染,溃疡往往成为细菌入侵的门户,通常为多种微生物感染,并迅速向周边组织蔓延,最终...
疾病;内分泌科卵巢发育异常
...织,称副卵巢。疾病描述:卵巢发育异常有:①单侧卵巢缺失:见于单角子宫;②双侧卵巢缺失:极少,一般为卵巢发育不全,卵巢外观细长而薄,色白质硬,甚至仅为条状痕迹,见于45,XO特纳综合征患者;③多余卵巢:罕见...
疾病;妇产科先天性结缔组织发育不全综合征
...的Ⅲ型胶原链,在叁螺旋区域内,其基因和中部有一大的缺失即编码区外显子16缺失。1991年Richards等发现缬氨酸替换甘氨酸910的G→T突变。1992年Kontusaari等发现COL3-AⅠ基因的单个碱基替换,将1018位的甘氨酸密码子转变成天冬氨酸...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病先天性食管狭窄
...据先天性食管狭窄的病理特点,Nihoul-Fekete(1987)将其分为3型:1.膜状蹼或膈形成:亦称膜样狭窄,是最罕见的一种类型,有人认为它是食管闭锁的一种混淆形式,往往发生在食管中段或下段。膜或膈结构表面均有鳞状上皮覆盖,...
疾病;消化内科婴儿型先天性膈疝或膈膨升临床路径(2016年版)
...épéngshēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《婴儿型先天性膈疝或膈膨升临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕131...
临床路径;2016年版临床路径先天性心血管病
...将本病分为无紫绀和有紫绀两大类。前者又分为:无分流型(左右两侧血循环途径之间无异常的沟通,不产生血液的分流);自左至右分流型(左、右两侧血循环途径之间有异常的沟通,使左侧压力较高的动脉血从左心腔的不同部位...
疾病;心血管内科α-地中海贫血
...异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷,而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同,可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血,δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型...
疾病;儿科跗中关节短缩截骨术
...0-2),本节拟以重点叙述。本病男性多于女性,双侧多于单侧。部分病例有家族史。可单独存在或可伴有其他畸形,如脊柱裂、髋关节脱位、多指、并指等。本病包括足内翻、踝跖屈、前足内收和胫骨内旋4种畸形因素。出生后...
小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术;手术