精神发育不全
...失,也有少数家族是非平衡易位之故。性染色体畸变:如先天睾丸发育不全症(Klinefelter综合征)为男性多了一个X染色体。若女性丢失一个性染色体X,表现为先天性卵巢发育不全(Turner综合征)。还有核型为XXX或XO/XXX嵌合体。...
精神科;心理学与精神病学;疾病肺分离
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病肺隔离
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病隔离肺
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病肺隔离症
...也称为有异常动脉供血的肺囊肿症,是临床上相对多见的先天性肺发育畸形,占肺部疾病的0.15%~6.4%,占肺切除的1.1%~1.8%。为胚胎时期一部分肺组织与正常肺主体分离,单独发育并接受体循环动脉的异常动脉供血,所形成无呼...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病主动脉窦动脉瘤破裂
...瓣窦动脉瘤破裂又名Valsalva窦动脉瘤破裂,是一种少见的先天性心脏病。据报道发病率在东方国家高于西方国家,我国发病率占先天性心脏病的1~2%。主动脉瓣窦动脉瘤常呈风兜状,顶端有破口,窦瘤破裂多发生在右冠动脉瓣窦...
疾病;心外科肺动脉瓣狭窄交界切开术
...:肺动脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤...
手术心内膜纤维弹性组织增生症手术
...织增生症”,“心内膜弹力纤维增生症”,其发病率约占先天性心脏病7%~8%。2/3病婴可合并于主动脉瓣狭窄、主动脉缩窄和左室发育不全综合征等,后者又称为继发性心内膜弹力纤维增生症。原发性多见于小儿和婴幼儿,继发...
心血管外科手术;手术肺动脉瓣交界分离术
...:肺动脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤...
手术Crouzon颅面发育不全
...yùbúquán疾病概述这是一种由于颅面骨缝愈合过早引起的先天畸形,又名MrobusCrouzon综合症或称鹦鹉头。疾病病因有遗传和家族发病倾向,在胚胎发育过程中,颅面骨缝愈合过早。症状和体征双侧眼球突出,上颌骨发育不良,鼻短...