盐城一女生死亡 卫生局鉴定与延申甲流疫苗无关
...天后出现感冒症状,12月6日到盐城市第一人民医院就诊,诊断为急性再生性障碍性贫血,今年3月8日,费突然去世。费晶铭接种的疫苗生产厂家为江苏延申生物科技股份有限公司。费的家人认定孩子的死和所接种的甲流疫苗有关...
新闻动态FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
...伯格表示,在美国,每年约有五万多名成人以及青少年被诊断染上艾滋病毒,因此艾滋病治疗药物以及预防类药物的市场需求极大。2010年,吉利德生物技术公司对特鲁瓦达药物进行的一项临床试验表明,此前同艾滋病感染人群...
新闻动态国民政府通过“废止旧医以扫除医事卫生之障碍”提案
...文分野,同属无稽,此宜废止,二也。三、”根本不明,诊断无法,举凡调查死因,堪定病类,预防疾疠,无一能胜其任,强种优生之道,更无闻焉。是其对民族民生之根本大计,完全不能为行政上之利用,此宜废止,三也。四...
历史事件中国中医科学院广东分院成立
...加快优势病种和其他重大疾病的联合攻关。在诊疗技术、疗效评价、中药新药和仪器设备的研发、预防保健技术与产品等方面形成突破;在产业发展方面,充分发挥市场导向的作用,把技术需求和创新攻关结合起来,把市场拉动...
历史事件武汉同济医院转化医学中心成立
...有效联系,将基础生物医学研究向最有效、最合适的疾病诊断治疗和预防模式转化,以弥补基础实验与临床应用间的鸿沟。据介绍,中心分设“基因诊断及研究中心”“生物工程及再生医学中心”“生物样本库与生物资源研究中...
历史事件中国医学科学院--天津医科大学眼科生物医学工程研究中心成立
...床上一种由致病真菌引起、致盲率极高的感染性眼病,若诊断、治疗不及时,可导致严重破坏眼内组织和视功能、眼球萎缩甚至波及颅内、危及生命的后果。因此,尽早鉴别诊断出病原体、指导临床对症准确用药,对真菌性眼内...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国疫苗采购计划,供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要...
历史事件食品安全事故频出,中国相关政策密集出台严打食品非法添加
...配料等重点环节的日常监管,督促生产企业严格执行有关标准和质量安全控制要求。规范复配食品添加剂生产,严禁使用非食用物质生产复配食品添加剂。工商部门要监督食品添加剂销售者建立并严格执行进货查验、销售台账制...
历史事件抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。国家药品审评部门根据新药审评的各项规定对帕拉米韦氯化钠注射液进行了严格审评,采取早期介入研发,加强沟通与指...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
...授、宋昉研究员就基因变异进行致病性评价,给予实验室诊断;然后临床主任医师再次核对患者表型和实验室诊断是否符合。如果符合,最终由临床主任医师们和遗传研究室的专家共同对患者完成遗传诊断。该门诊将采取复诊预...
历史事件