医疗机构检查检验结果互认管理办法
...以保障质量安全为底线,以质量控制合格为前提,以降低患者负担为导向,以满足诊疗需求为根本,以接诊医师判断为标准”的原则,开展检查检验结果互认工作。第二章组织管理:第五条国家卫生健康委负责全国医疗机构检查...
法规文件;医疗机构管理国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...网,重点关注麻精药品的处方用量和处方频次,避免同一患者在多个医疗机构、在同一医疗机构门诊和住院重复获取麻精药品。医疗机构要全面落实麻精药品管理各项要求,进一步加强全流程各环节管理。根据临床诊疗需求,采...
法规文件;通告公告放射性粒子植入治疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...:术前制订治疗计划,是指放射性粒子植入治疗前,根据患者影像学表现和病理学类型,使用放射性粒子植入治疗计划系统完成植入治疗计划(包括靶区设计、处方剂量、粒子活度等)的制订工作。术前制订治疗计划率,是指放...
公文;医疗技术质量控制指标全面惊厥性癫痫持续状态临床路径(2016年版)
...病,但住院期间不需特殊处理也不影响GCSE临床路径实施患者。(六)住院期间检查项目。:1.必需完成的检查项目:血常规、尿常规、便常规、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)、血糖、肝肾功能、血清肌酶、电...
临床路径;2016年版临床路径重性精神疾病信息管理办法
...信息管理办法为规范重性精神疾病信息管理与利用,确保患者信息安全,充分发挥信息对制定精神卫生政策的支持作用,根据《中华人民共和国统计法》、《重性精神疾病管理治疗工作规范(2012年版)》,制定本办法。第一条...
法规文件胸痛中心建设与管理指导原则(试行)
...疗机构,要进一步加强相关临床专科能力建设,做好胸痛患者的接诊和转诊工作,保障胸痛患者生命安全,不断增强人民群众获得感。附件:胸痛中心建设与管理指导原则(试行).docx国家卫生计生委办公厅2017年10月22日全文:...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...卫生部门共同制定并予以公布。第十七条药品使用单位向患者提供药品应当凭医师的处方,不得以开放式柜台自选、试用、义诊、义卖、咨询等方式销售或者变相销售药品。第三章医疗器械流通:第十八条医疗器械经营企业和使...
管理办法;法规文件新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)
...血浆临床治疗方案(试行第三版)为进一步加强新冠肺炎患者医疗救治,推动新冠肺炎康复者恢复期血浆(以下简称血浆)治疗工作,按照《献血法》等有关法律法规,根据最新版新冠肺炎诊疗方案及有关技术操作规程和质量管...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病诊断和治疗方案超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...拟配合使用的设备或部件,并应对接口进行描述。1.2接触患者的材料应有直接接触或间接接触患者的材料组成的清单,应提供所有材料的商标名称和基本成分名称(如聚乙烯、聚碳酸酯等)。应给出生物相容性评价情况。(三)...
法规文件心室辅助技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...置有效撤除,是指心脏功能衰竭D期应用心室辅助装置的患者,经积极治疗后心功能改善而撤除心室辅助装置。心室辅助装置有效撤除率,是指有效撤除心室辅助装置例次数占同期心室辅助装置应用总例次数的比例。计算公式:...
公文;医疗技术质量控制指标