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盐酸哌仑西平片
...抑制。本品对胃液的pH影响不大，主要是使胃液（包括胃蛋白酶原和胃蛋白酶）分泌量减少，从而使胃最大酸分泌和最高酸分泌下降。【药代动力学】本品口服吸收不完全，tmax为2～3小时，绝对生物利用度约为26%（±4.6%），与进...
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注射用赖氨匹林
...加强和加速。7．与甲氨蝶呤同用时，可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合，减少其从肾脏的排泄，使血药浓度升高而增加毒性反应。8．丙磺舒或磺吡酮的排尿酸作用，可因同时应用本品而降低；当水杨酸盐的血浓度＞50mg/ml时即明显降...
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甲地高辛片
...峰浓度，约1小时达最大效应；作用完全消失时间为6天。蛋白结合率为30%，半衰期为（41±6）小时。甲地高辛大部分以原形和代谢产物经肾排除，一部分从肾外途径排除，因此对合并有肾功能不全患者，可能较地高辛安全。【适...
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地高辛酏剂
...有较多的Ca2＋释放；心肌细胞内Ca2＋浓度增高，心肌收缩蛋白激动增强从而增加心肌收缩力。（2）负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷...
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赖氨匹林散
...分布于各组织，也能渗入关节膜、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时结合率相应降低，水杨酸盐进一步代谢为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。代谢物及小部分游离水杨酸由肾脏排泄...
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马尿酸乌洛托品片
...6.5）的条件下，可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而发挥非特异性抗菌作用，尿中甲醛浓度根据pH值、尿量和排泄速度不同，具有杀菌或抑菌作用。马尿酸可维持尿液的酸性并促进甲醛的释放。几乎所有细菌和...
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爱普列特片
...度可达稳态。主要经胃肠道排泄，经肾脏排泄很少。平均蛋白结合率高达97%。表观分布容积约等于0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。【适应症】爱普列特片适用于治疗良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有关症状。【...
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硫酸阿米卡星注射液
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分...
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甘珀酸钠片
...防止氢离子逆弥散，从而加强胃粘膜屏障。在胃内可与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%,对溃疡面保护作用。本品尚有刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用。【药代动力学】本品口服后大部分在胃内吸收。有肠肝循环，主...
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醋酸氢化可的松片
...血药浓度达峰值，t1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形经尿排泄。【适应症】主要用于治疗肾上腺皮质...
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