中国医学微生物菌种保藏管理办法
...研究所负责。中国医学细菌菌种保藏管理中心:由卫生部药品生物制品检定所负责。中国医学病毒菌种保藏管理中心:由中国预防医学中心病毒学研究所负责。保藏管理中心的任务是:(一)负责本门类微生物菌种的选择、收集...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...试验生物样本分析实验室管理指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)第一章总则:第一条为加强药物临床试验生物样本分析实验...
临床路径管理指导原则(试行)
...手术后并发症、住院天数、手术前住院天数、住院费用、药品费用、医疗耗材费用、患者转归情况、健康教育知晓情况、患者满意度等。第二十三条非手术患者的临床路径实施效果评价应当包括以下内容:病情严重程度、主要药...
临床路径;临床路径制定与实施手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...现意外。属于急诊手术的,应当有规范、简便的术前准备清单、流程,避免遗漏必要的术前准备内容。(二)以强化核查为基础,严格术中风险管理。:6.强化手术设备设施核查。在手术开始前,对手术使用的设备、设施、耗材...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范3A类半导体激光治疗机产品的技术...
法规文件肯定列表制度
...品和具体食品制定的“最大残留限量标准”。(3)对在豁免清单之外且无最大残留限量标准的农业化学品,制定“一律标准”。5.“肯定列表制度”与日本现行管理制度有何区别?日本现行管理制度只禁止农业化学品含量超过最大...
食品安全多参数监护仪
...基于如下考虑:具有高输出能力、小型结构、标准尺寸和低价格。(5)外围器件控制系统各外围器件的片选信号由74LS373锁存的地址信号,经芯片GAL16V8C译码产生。GAL芯片是可编程逻辑阵列,通过对其引脚的编程,将其作为译码...
医疗器械药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则:第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管...
“互联网+护理服务”试点工作方案
...、医疗风险低、易操作实施的技术为宜,可以使用“正面清单”和“负面清单”相结合的方式予以明确,切实保障医疗质量和安全。(四)规范“互联网+护理服务”行为。试点医疗机构在提供“互联网+护理服务”前对申请者进...
法规文件;工作方案肿瘤深部热疗和全身热疗技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...,取消第三类医疗技术临床应用准入审批,拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台,加强医疗技术临床应用管理,强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术...
公文;医疗技术质量控制指标