火力发电企业
拼音:huǒlìfādiànqǐyè英文:thermalpowerplant[GBZ/T280—2017火力发电企业职业危害预防控制指南]火力发电企业(thermalpowerplant)是指将燃料的化学能转化为热能、热能转变机械能,最终将机械能转变为电能的企业。
火力发电业;职业卫生餐饮服务食品安全监督管理办法
...如实提供被抽检样品的货源、数量、存货地点、存货量、销售量、相关票证等信息。第三章食品安全事故处理:第十八条各级食品药品监督管理部门应当根据本级人民政府食品安全事故应急预案制定本部门的预案实施细则,按照...
法规文件;管理办法;餐饮行业进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...估资料或其他有助于评估的资料;(九)附有标签的最小销售包装的食品样品。第三条除官方证明文件外,申报资料原件应当逐页加盖申请人单位公章或骑缝章。第四条申报资料中的外文应当译为规范的中文,并将译文附在相应...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素(包括首次在中国销售的),进口单位应于进口手续完成后,及时填写《进口药品报验单》,持《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)原件(正本或者副本)、药品《进口准许证...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素(包括首次在中国销售的),进口单位应当于进口手续完成后,及时填写《进口药品报验单》,持《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)原件(正本或者副本)、药品《进口准许...
部门规章药品广告审查发布标准
...)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;(五)批准试生产的药品。第四条处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告,但不得在大众传播媒介...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...管理条例》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、...
部门规章;医疗器械化妆品命名规定
...制定本规定。第二条本规定适用于在中华人民共和国境内销售的化妆品。第三条化妆品命名必须符合下列原则:(一)符合国家有关法律、法规、规章、规范性文件的规定;(二)简明、易懂,符合中文语言习惯;(三)不得误...
法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...价格的行为;(三)滥用市场支配地位,以不公平的高价销售药品的行为;(四)虚构原价、虚假标价、先提价再打折、误导性价格标示、隐瞒价格附加条件等价格欺诈行为;(五)集中采购入围药品擅自涨价或者变相涨价的行...
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖提供单位的印章。第九条医疗机构应当按采购药品的批号,对购进药...
管理办法;法规文件