MK-421
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药恩那普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药悦宁定
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药盐酸西布曲明
...分过敏者;2.神经性厌食症患者;3.接受单胺氧化化酶抑制药治疗的患者;4.接受其他中枢神经性食欲抑制药治疗的患者;5.未经控制或控制不良的高血压患者;6.冠心病、心悸、心律失常者;7.脑血管疾病、脑卒中或短暂性脑缺血...
苯酯丙脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药苯丁酯脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药西布曲明
...分过敏者;2.神经性厌食症患者;3.接受单胺氧化化酶抑制药治疗的患者;4.接受其他中枢神经性食欲抑制药治疗的患者;5.未经控制或控制不良的高血压患者;6.冠心病、心悸、心律失常者;7.脑血管疾病、脑卒中或短暂性脑缺血...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物洛汀新
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:每片5mg,10mg,20mg。贝那普利的药理作用:贝那普利是一个前体药物,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后者是一种不含巯基的血管紧张素转...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药苯那普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:每片5mg,10mg,20mg。贝那普利的药理作用:贝那普利是一个前体药物,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后者是一种不含巯基的血管紧张素转...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药伟哥
...磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制药,是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮(NO))的释放。一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶,导致cGMP水...