醋硝香豆素片
...uxiɑoXiɑnɡdousuPiɑn本品化学名称为:3-[(1-对硝基苯基)-3-氧代丁基]-4-羟基-2H-1-苯并喃-2-酮。结构式:分子式:C19H15NO6分子量:353.34【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品系双香豆素的合成代用品,化学结构与维生素K相似,与...
药品说明书注射用哌拉西林钠
...肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...慢后者的吸收,从而局限局麻的范围并延长其时效。【药代动力学】在胃肠道和肝脏内被单胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升压作用10~15分钟起效,持续50~60分钟;肌注一般也是10~15分钟起效,持续30~120分钟;静注立...
药品说明书苯巴比妥片
...痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触...
药品说明书;安眠镇静类萘普生钠
...用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书萘普生钠片
...用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书萘普生钠片
...用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度,游离酸则需2小时。胃内...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,本品主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...,化学名为[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...学名为:[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过...
药品说明书