磺胺嘧啶钠注射液
...时内以原形药物自尿中排出给药量的60%~85%。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗:1.对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性...
药品说明书;抗感染药磺胺嘧啶钠注射液
...时内以原形药物自尿中排出给药量的60%~85%。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗。1.对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急...
药品说明书罗红霉素片
...在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好...
药品说明书罗红霉素分散片
...在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好...
药品说明书磺胺嘧啶银乳膏
...红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸.偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生...
药品说明书;抗感染药罗红霉素胶囊
...在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。【药代动力学】口服吸收好...
药品说明书注射用磺胺嘧啶钠
...不能排出本品.血液透析仅中等度清除本品。本品的蛋白结合率为38%~48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎球菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗:1.对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性...
药品说明书磷酸可待因片
...本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%经脱甲基变为吗啡。镇痛起效时间为30~45分钟,,在60~120分钟间作用最强。作用持续时间,...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...mg/ml),稳态谷浓度为0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)与血浆蛋白结合率为99%,半衰期约为12小时。在肝内代谢,与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗,单用或与阿司匹林合用。【用法用量】口服一次2...
药品说明书甲硝唑注射液
...致癌作用。【药代动力学】静脉给药后迅速达峰值。蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药...
药品说明书