医疗机构门诊质量管理暂行规定
...名就医。在注册、挂号、诊疗等各环节实行患者唯一身份标识管理。第十条医疗机构应当根据就诊量变化动态调整各挂号途径号源投放量,加强退号与爽约管理,建立退号候补机制,提升号源使用效率。加强预约挂号管理,提供...
词条;法规文件;医疗机构管理陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...第一条为了加强对医疗机构药品和医疗器械的管理,保障人体安全有效地使用药品和医疗器械,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《医疗器械监督管理条例》和有关法律、法规,...
管理办法;法规文件疫苗生产车间生物安全通用要求
...急电话、联系人;b)平面图、紧急出口、撤离路线;c)标识系统;d)生物危险;e)化学品安全;f)辐射安全;g)机械安全;h)电气安全;i)低温、高热;j)消防;k)个体防护;l)防护区废弃物的处理和处置;m)事件、事...
疫苗;生物安全;法规文件医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...录:暂未见相关报道。(十二)产品说明书、标签和包装标识:产品说明书一般包括使用说明书和技术说明书,两者可合并。说明书、标签和包装标识应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理办法》的规定,并参照GB9706.1...
法规文件WS/T 400-2012 血液运输要求
...进行消毒清洗。4.2.1.6冷藏运输车应有与其用途相对应的标识。4.2.2血液运输箱4.2.2.1外观和内壁要求如下:a)箱体在盖合后应整体密闭,能防尘、防雨、防滑;b)箱体外观和内壁的表面光洁平整无裂痕,能防止液体渗漏;c)箱...
中华人民共和国卫生行业标准GBZ 143—2015 货物/车辆辐射检查系统的放射防护要求
...紧急停束装置在检查系统操作台、辐射源箱体等处应设置标识清晰的紧急停束装置,例如急停按钮、急停拉线开关等,可在紧急情况下立即中断辐射源的工作。当任一紧急停束装置被触发时,检查系统应立即停止出束,并只有通...
中华人民共和国国家职业卫生标准助听器产品注册技术审查指导原则
...接触的耳模(耳塞)的要求:要关注企业是否对产品中与人体接触的材料是否进行过生物相容性的评价。(六)产品的特殊功能:企业宣称产品具有的特殊功能,是否采用了合理的方法进行验证(如第三方检测)或确认(如临床...
法规文件WS 435-2013 医院医用气体系统运行管理
...安全检查;c)按照规范要求分类、分区存放各类气瓶,标识明确清晰,并按要求定时巡查;d)熟练掌握瓶装气瓶的使用方法,并能指导临床使用人员正确使用及应急处理;e)气瓶发生突发故障应立即到达现场进行处理;f)着...
医院;中华人民共和国卫生行业标准WS/T 815—2023 严重创伤院前与院内信息链接标准
...家卫生健康委员会于2023年9月11日《关于发布〈手术部位标识标准〉等3项推荐性卫生行业标准的通告》(国卫通〔2023〕11号)发布,自2024年3月1日起实施。本标准为推荐性标准。发布通知:关于发布《手术部位标识标准》等3项推...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理宁波市食用农产品质量安全管理办法
...用农产品生产者发现其生产的产品存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,应当向社会公布有关信息,通知销售者停止销售,告知消费者停止使用,主动召回产品,并向有关监督管理部门报告;销售者应当立即停...
管理办法;法规文件