曲安西龙片
...胞的1/30,并使巨噬细胞的杀菌作用能力减弱。单核细胞产生的细胞因子如白细胞介素1(IL-1)及纤维蛋白溶酶原(Plasminogen)激活因子的产生均可被皮质激素所抑制。6.抗炎作用:糖皮质激素的强大抗炎作用可能是多种因素的综...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...合,由此一系列作用,并依据和BZ受体结合的多少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,...
药品说明书盐酸左旋咪唑栓
...能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用...
药品说明书;抗寄生虫药消旋山莨菪碱片
...3.本品可延长胃排空时间,故能增加很多药物的吸收率而产生不良反应。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为抗胆碱药,可明显缓解胃肠道平滑肌痉挛。【贮藏】【包...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分...
药品说明书;心血管系统用药盐酸肼屈嗪片
...度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45...
药品说明书苯巴比妥钠注射液
...理】本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量增加而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时产生麻醉作用,作用机制现认为主要与阻断脑干网状结构上行激活系统有关。本品还具有抗癫痫效应,其机制在于抑制中枢神经系...
药品说明书盐酸左旋咪唑栓
...能还原为琥珀酸从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻痹;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1~2倍,但毒副作用...
药品说明书水合氯醛
...作用。4.偶有发生过敏性皮疹,荨麻疹。5.长期服用,可产生依赖性及耐受性,突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋,瞻妄、震颤等严重撤药综合症。【禁忌症】肝、肾、心脏功能严重障碍者禁用。间歇性血卟啉病患...
药品说明书;安眠镇静类水合氯醛
...作用。4.偶有发生过敏性皮疹,荨麻疹。5.长期服用,可产生依赖性及耐受性,突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋,瞻妄、震颤等严重撤药综合症。【禁忌】肝、肾、心脏功能严重障碍者禁用。间歇性血卟啉病患者...
药品说明书