注射用盐酸吡柔比星
...扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长,故具有较强的抗癌活性。【药代动力学】本品静注后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较...
药品说明书异维A酸胶丸
...口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从...
药品说明书盐酸吗啡注射液
...对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程,故禁用于临盆产妇。【儿童用药】婴幼儿慎用,未成熟新生儿禁用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】1.与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组...
药品说明书;镇痛药盐酸吗啡注射液
...对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程,故禁用于临盆产妇。【儿童用药】婴幼儿慎用,未成熟新生儿禁用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】(1)与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗...
药品说明书盐酸恩丹西酮胶囊
...服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放...
药品说明书盐酸恩丹西酮片
...服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放...
药品说明书巯嘌呤片
...为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...法研究其精神依赖性潜力,结果同样表明比吗啡为轻。I期临床试验表明,受试者中没有反映有欣快感,相反当剂量较大时,却有头晕、恶心、呕吐;乏力等不良反应。以往对阿片受体激动剂的传统观念认为,镇痛作用越强,欣...
药品说明书碳酸锂片
...度最高,脑脊液浓度约为血浓度的一半。成人体内的半衰期(t1/2)为12~24小时,少年为18小时,老年人为36~48小时。本品在体内不降解,无代谢产物,绝大部分经肾排出,80%可由肾小管重吸收,锂的肾廓清率颇稳定为15~30ml/min...
药品说明书