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克里格勒-纳贾尔综合征
...合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病 -
先天性家族性非溶血性黄疸
...合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
慢性中毒性肝病
...是唯一的诊断指标。常见肝功能试验有：血清丙氨酸氨基转移酶（ALT或GPT）、血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST或GOT）、AST/ALT比值、血清胆红素试验（TBIL）、血清前白蛋白（PA）、血清胆汁酸（BA）、血清γ-谷氨酰转肽酶（γ-GGT）...
词条；职业病；疾病；神经系统疾病；职业性中毒性肝病 -
先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病（核...
消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
甲睾酮
...：C20H30O2302.46来源（名称）、含量（效价）：本品为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮。按干燥品计算，含C20H30O2应为97.0%～103.0%。性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味；微有引湿性。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中...
内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物 -
溴代毒鼠磷
...àidúshǔlín概述：溴代毒鼠磷其化学名为0，0-2,4-溴苯基-N-亚氨逐乙酰基硫逐磷酰氨酯，分子式C14H13Br2N2O2PS，分子量464.10，本品为白色粉末，工业品为浅粉色或浅黄色粉末。不溶于水，微溶于乙醇、氯仿、苯，易溶于二氯甲烷。熔...
有机磷类杀鼠剂；杀鼠剂；农药；急性中毒 -
甘露糖苷贮积症
...，并能加速内质网中特异性酶合成，包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶，为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式，针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积，可...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
路优泰
...增加。圣·约翰草提取物还有轻度抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）的作用，可抑制神经递质的过度代谢。圣·约翰草提取物的药代动力学：金丝桃素为28.1～41.7h，贯叶金丝桃素为9～22.8h。圣·约翰草提取物的适应证：临床应...
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尿钙
...物检查尿液检查化验取材：尿液尿钙的测定原理：（1）甲基百里香酚蓝比色法（MTB）：标本中的钙离子在碱性溶液中与甲基百里香酚蓝（MTB）结合，生成一种蓝色的络合物。加入适量8-羟基喹啉，可消除镁离子对测定的干扰，与...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
恶性蓝痣
...2周1次，3个月后改为每4周1次，每次注射后接着每日口服甲基苄肼，连服8d。Ⅲ～Ⅳ期患者如仅见皮肤或淋巴结局部转移，而无播散性皮肤与内脏转移者，治疗原则同上。手术前采用DTIC（二甲基三氯烯基咪唑甲酰胺）动脉内给药...
疾病；皮肤科；皮肤肿瘤；黑素细胞肿瘤