氯碘喹啉乳膏
...附录9页)。 含量测定:对照溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的氯碘喹啉对照品适量,加乙二醇甲醚-水(4∶1)制成每1ml中约含0.2mg的溶液。供试品溶液的制备取适量(约相当于氯碘喹啉20mg),精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分十一酸睾丸素
...颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。干燥失重取以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1985年版二部附录40页)。 含量测定:取适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml中约含10μg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分血卟啉注射液
...出结晶,滤过,滤渣用水洗涤至洗液不显氯离子反应,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥24小时,照血卟啉项下鉴鉴别法试验,显相同的结果。 检查:PH值应为6.0~8.0(中国药典1985年版二部附录33页)异常毒性取体重18~20g的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用胸腺五肽
...二部附录ⅨB)比较,均不得更浓。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥至恒重,减失重量不得过50%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。含量均匀度取本品10支,分别加水制成每1ml中含胸腺五肽0.2mg的溶液,照分光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分枸橼酸洗必泰
...深(0.05%)干燥失重取,在30℃减压干燥4小时(干燥剂为五氧化二磷)减失重量不得过3.1%(中国药典1990年版二部附录55页)。炽灼残渣,取1g,依法检查(中国药典1990年版二部附录56页)遗留残渣不得过0.1%重金属取织灼残渣项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸麦角新碱
...外,不得显任何杂质斑点。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)。鉴别 (1)本品的水溶液显蓝色荧光。 (2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加对二甲氨基苯甲醛试...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部多巴丝肼胶囊
...90.0~110.0%。检查 干燥失重 取本品的内容物,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠE)。鉴别 (1)取本品的内容物约0.5g...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部奥美拉唑肠溶片
...,溶液应澄清无色。干燥失重取本品约0.1,精密称定,以五氧化二磷为干燥剂,在室温减压十燥至恒重,减失重量不得过0.2%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。炽灼残渣取约50mg,精密称定,依法检查(中国药黄1995年版部附录ⅧN...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分乳酸环丙沙星滴眼液
...水稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液,再精密称取经以五氧化二磷为干燥剂,在80℃真空干燥至恒重的乳酸环丙沙星对照品38.2mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸米托蒽醌注射液
...录5页)。 含量测定:对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥器中干燥至恒重的米托蒽醌对照品10mg,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(pH值约3.5)稀释至刻度,摇匀,即得。(每1ml中含米托蒽醌20μg)。供试品溶液的制备精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分