吡嘧司特钾
...腹膜渗出细胞、大鼠肺组织和豚鼠肺组织中,吡嘧司特能抑制抗原-抗体反应引起的组胺、白三烯类物质(D4、B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(P...
抗变态反应药物;其他抗变态反应药物;药物恬尔心
...氮(苯噻嗪)类钙拮抗剂,作用与维拉帕米相似,通过抑制钙内流使4相自动除极斜率下降,抑制窦房结及房室结自律性,抑制房室结传导性,但对房室旁路无明显抑制作用。此外,尚有扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药齐洛
...25mg,250mg。噻氯匹定的药理作用:噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使...
去水吗啡
...保留有吗啡的某些药理性质,如有轻微的镇痛作用和呼吸抑制作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~10min起效,小儿于1~2min起效,作用时间可持续60min;用于帕金森病时,5~25min起效,在5~30...
阿朴吗啡
...保留有吗啡的某些药理性质,如有轻微的镇痛作用和呼吸抑制作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~10min起效,小儿于1~2min起效,作用时间可持续60min;用于帕金森病时,5~25min起效,在5~30...
硫氮卓酮
...氮(苯噻嗪)类钙拮抗剂,作用与维拉帕米相似,通过抑制钙内流使4相自动除极斜率下降,抑制窦房结及房室结自律性,抑制房室结传导性,但对房室旁路无明显抑制作用。此外,尚有扩血管作用及轻度负性肌力作用。地尔...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药吡嘧司特
...腹膜渗出细胞、大鼠肺组织和豚鼠肺组织中,吡嘧司特能抑制抗原-抗体反应引起的组胺、白三烯类物质(D4、B4,SRS-A)、前列腺D2、血栓素B2以及B细胞激活因子等的释放。吡嘧司特明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(P...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物硫酸氯吡格雷
...氯吡格雷的药理作用:氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
氯吡格雷
...氯吡格雷的药理作用:氯吡格雷是ADP诱导的血小板聚集的抑制剂,它是通过直接抑制二磷酸腺苷与其结合以及继发ADP介导的糖尿病GPⅡb/Ⅲa复合物活化而起作用的。硫酸氢氯吡格雷的分子量为419.9。氯吡格雷必须经生物转化才能...
药物;血液系统药物;抗凝血药阿扑吗啡
...保留有吗啡的某些药理性质,如有轻微的镇痛作用和呼吸抑制作用。阿扑吗啡的药代动力学:1.皮下注射:用于催吐时,用药后成人于5~10min起效,小儿于1~2min起效,作用时间可持续60min;用于帕金森病时,5~25min起效,在5~30...
药物;消化系统药物;止吐及催吐药物