痛风定胶囊
...加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(6:1.5:3:1.5:0.3)为展...
中成药;神经系统药物;神经系统中成药;治疗关节痛类中成药;药物分子排阻色谱法
...:molecularexclusionchromatography[21世纪双语科技词典]分子排阻色谱法又称凝胶色谱法,是利用被分离物质分子大小的不同导致在填料上渗透程度不同使组分分离;常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等...
色谱法;分子排阻色潽法;分析化学顶空气相色谱法
拼音:dǐngkōngqìxiàngsèpǔfǎ英文:headspacegaschromatography[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]顶空气相色谱法也称液上气相色谱分析,是指将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的分析技术。
通用术语;理化检测术语液上气相色谱分析
顶空气相色谱法也称液上气相色谱分析,是指将液体或固体样品中的挥发性组分直接导入气相色谱仪进行分离和检测的分析技术。
同系色谱法
拼音:tóngxìsèpǔfǎ英文:homochromatography同系色谱法是针对链长而进行分离低(聚)核苷酸的方法。即对放射性同位素标记的低(聚)核苷酸混合物用阴离子交换纤维素(DEAE-纤维素)纸进行吸附,再用高浓度的低(聚)核苷酸...
生物学GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸
...法提要:用高效液相色谱法,在选定的工作条件下,通过色谱柱使试样溶液中各组分分离,用紫外吸收检测器检测,用外标法定量,计算试样中富马酸或马来酸的含量。A.10.2试剂和材料:A.10.2.1氢氧化钠溶液:20g/L;A.10.2.2磷酸溶...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准;食品添加剂阿洛西林钠
...00%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度30℃,维持7分钟,再以每分钟50℃的速率升温至180℃,维持5分钟。进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为30分钟。...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类头孢哌酮钠
...00%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,柱温40℃,维持15分钟,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样,按乙腈、丙酮、异...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类头胞泊肟普赛酯
...94%二甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱为色谱柱,起始温度40℃,维持22分钟,再以每分钟100℃速率升温至120℃,维持10分钟,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30分钟。...
酒石酸长春瑞滨
...照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录ⅧP第三法),色谱柱为(5%)苯基-(95%)甲基聚硅氧烷毛细管柱;柱温50℃;三氯甲烷峰与二氯甲烷峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1~3μl,分别注入气相...
抗肿瘤药